【摘 要】
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目的 比较凯芬复合芬太尼与单纯芬太尼术后静脉镇痛的效果.方法 64例ASA Ⅰ-Ⅲ级全髋关节置换或半关节置换术患者随机分为两组:A组(凯芬组复合芬太尼)和B组(芬太尼组),每组32
【机 构】
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河南省人民医院疼痛科,450003
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目的 比较凯芬复合芬太尼与单纯芬太尼术后静脉镇痛的效果.方法 64例ASA Ⅰ-Ⅲ级全髋关节置换或半关节置换术患者随机分为两组:A组(凯芬组复合芬太尼)和B组(芬太尼组),每组32例.A组采用凯芬100 mg加芬太尼1.0 mg,B组采用芬太尼1.5 mg,两组均加入君凯3 mg,用0.9%氯化钠注射液稀释至200 ml.手术结束后1、2、4、8、24、48 h各时段采用视觉模拟评分(VAS)及舒适评分(BCS),评估两组镇痛效果及不良反应.结果 A组VAS、BCS与B组之间差异均无统计学意义(P>0.05);B组头晕、恶心、呕吐、皮肤瘙痒及尿潴留均高于A组(P
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