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研究利用Red同源重组技术对常用大肠杆菌表达宿主菌BL21（DE3）进行改良，构建破菌时可自动降解宿主核酸的大肠杆菌表达宿主菌，该菌株可望有助于解决因破菌时宿主菌染色体核酸释放给后续纯化重组蛋白工作带来的困难。将N端连有OmpA的信号肽的S．aureusnucleaseB（nucB）表达框整合至E.coliBL21（DE3）lpxM位点，改造后菌株（称为BLN）经诱导能表达nucB、并分泌至周质空间，这样可使宿主核酸免受该酶“毒性”影响，菌体裂解后，nucB释放，能自动降解宿主核酸。BLN菌体生长状态以及