儿童脑脓肿的研究进展

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近年来随着诊断及治疗措施的改进,脑脓肿的病死率已有明显下降。本文阐述了儿童脑脓肿的病因、发病机制、微生物学、诊断及治疗学等方面的新进展。

其他文献
白细胞介素12(IL-12)是近来发现的一种细胞因子。本文就IL-12的结构、生理作用、基因表达特点、受体结构、信号转导及其天然拮抗剂(p402)等方面予以综述,同时简介了IL-12在I型糖尿病发病中的作用及其天然拮抗剂在阻止I型糖尿病发生方面的应用。
环境铅污染对儿童健康的影响正日益受到关注。近来发现机体δ-氨基-γ-酮戊酸脱氢酶的不同造成儿童对铅毒性作用有不同的易感性,本文就此进行综述。
维生素D缺乏性佝偻病是严重危害我国儿童健康的常见病之一,国外对维生素D受体(VDR)基因型与1,25(OH)2D3和钙代谢的研究已相当深入。本文借鉴国外的研究结果来推断佝偻病与VDR基因型之间的关系,旨在为佝偻病的防治工作探索一条新途径。
婴幼儿初次感染EB病毒(EBV)大多无临床症状,部分患儿有多种多样的合并症,这种多样性是机体对EBV感染产生异常细胞免疫应答的结果。EBV感染时,活化T细胞发生凋亡,Fas抗原(简称Fas)及其配体(FasL)、Bcl-2及其相关分子参与了凋亡的发生。Fas/FasL系统基因变异引起机体免疫应答延长,表现为淋巴系统的增殖。
成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)属酪氨酸激酶受体家族成员,在生物信号的传导中发挥了关键作用。最近,发现三个成纤维细胞生长因子受体基因的点突变与多种骨骼疾病相关。本文着重对FGFRs的结构与功能、FGFRs基因点突变有关的骨骼疾病的临床特征及发病机制作一综述。
小儿脊髓性肌萎缩是第二位常见的致死性常染色体隐性遗传病,具有三种临床类型。近年来该病的致病基因被定位于区域。目前发现与该病有关的基因有运动神经元存活基因,神经元凋亡抑制蛋白基因和编码P44蛋白基因。本文对该病的最新分子遗传学进展作一综述。
脆性X综合征是引起先天性智力低下常见的疾病,仅次于Down综合征,由家族性智力低下基因(FMR)-1动态突变引起,具有独特的遗传方式和临床表现。本文综述了该疾病有关细胞遗传学、分子生物学和免疫细胞化学方面的筛查及诊断方法。
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儿童失神癫痫是一种原发性全身性癫痫,本文就此病的发病机制、临床表现、脑电图、治疗及预后方面的研究进展作一扼要综述。
格林 巴利综合征(Guillain Barre Syndrome, GBS)是一种常见的周围神经疾病,发病机制迄今未明。若干报道证明与感染后自身免疫反应有关。近年来某些类型空肠弯曲菌(CJ)感染后发生GBS的现象引起人们的密切关注。不少研究者认为:机体感染CJ后产生的特异性CJ抗体与具有相同表位的神经节苷脂发生抗原抗体反应而导致GBS,其中也有细胞免疫介导。此外可能还与GBS易患基因有关。本文将近