【摘 要】
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目的 比较达比加群和华法林治疗高出血风险非瓣膜性房颤患者(NVAF)的临床获益.方法 纳入2016年5月31日至2019年5月31日在郑州大学第一附属医院住院且至少服用1种研究药物的高出血NVAF患者进行回顾性分析.通过疗效和安全性评估达比加群组和华法林组的临床获益.结果 共纳入973例高出血风险的患者,其中达比加群组514例,华法林组459例.81例(15.8％)达比加群组患者和88例(19.2％)华法林组患者出现主要疗效终点(非劣效性P＜0.001).36例(7.00％)达比加群组患者和55例(11.
【机 构】
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郑州大学第一附属医院心血管内科,河南郑州 450000
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目的 比较达比加群和华法林治疗高出血风险非瓣膜性房颤患者(NVAF)的临床获益.方法 纳入2016年5月31日至2019年5月31日在郑州大学第一附属医院住院且至少服用1种研究药物的高出血NVAF患者进行回顾性分析.通过疗效和安全性评估达比加群组和华法林组的临床获益.结果 共纳入973例高出血风险的患者,其中达比加群组514例,华法林组459例.81例(15.8％)达比加群组患者和88例(19.2％)华法林组患者出现主要疗效终点(非劣效性P＜0.001).36例(7.00％)达比加群组患者和55例(11.98％)华法林组患者出现安全性终点(P＜0.05).结论 在高出血NVAF患者中,达比加群在预防卒中和非中枢性栓塞方面不劣于华法林,达比加群在减少致命出血和关键器官出血方面优于华法林.
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