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根据已发表的传染性喉气管炎病毒(ILTV)SA-2株基因序列设计并合成2对引物,以烟台分离株为模板,分别扩增其gB和gD的抗原表位基因,并亚克隆到pBluescriptⅡSK(+)中,得到重组质粒pSK-gB-gD,然后再将gB-gD片段亚克隆到鸡痘病毒转移质粒载体pEFgpt12s中.酶切鉴定结果显示已成功构建了重组鸡痘病毒转移质粒载体pEF-gB-gD,可为进一步在细胞中转染并获得串联表达传染性喉气管炎病毒gB及gD主要抗原表位基因的重组鸡痘病毒奠定基础.