【摘 要】
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本病为一稀少的组织细胞增生性疾病，以广泛的皮肤黄色瘤件尿崩症，而无系统性脂质代谢障碍为其特征，临床上罕见［‘）。兹将本科1993年发现的一例报告如下：患者，男，16岁，汉族，农民，青海追源
【机 构】
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青海医学院附属医院皮肤科,青海医学院附属医院皮肤科
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本病为一稀少的组织细胞增生性疾病，以广泛的皮肤黄色瘤件尿崩症，而无系统性脂质代谢障碍为其特征，临床上罕见［‘）。兹将本科1993年发现的一例报告如下：患者，男，16岁，汉族，农民，青海追源县活，4年前始预前起较多针尖大小暗红色皮疹，自觉灼热，无尽痒、疼痛，同时伴
This disease is a rare tissue cell proliferative disease characterized by a wide range of cutaneous xenograft diabetes insipidus, characterized by no systemic dyslipidemia, and is rare in clinical practice [’]. Here is an example of an undergraduate report found in 1993 as follows: patient, male, 16 years old, Han nationality, farmer, Qingyuan County, Qingyuan County, 4 years ago, there were more needle-size dark red skin rashes, spontaneous burning, itch, pain Accompanied by
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