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6月8日，FDA宣布正在对含钆的造影剂Omniscan（钆双胺和卡地胺钠注射剂）、Opti MARK、Magnevist（马根维显）、ProHance 和MultiHance的重要安全信息进行评价．主要考察患有肾衰竭的患者出现肾原性全身纤维化和肾原性纤维组织形成性皮肤病（NSF／NFD）的情况。已经有报告确定在磁共振血流成像（MRA）中大剂量地使用含钆的造影剂，可能会造成NSF和NFD。MRA通过棱磁共振成像来获得血管的图像．使用MRA测试时．将含钆的造影剂注射到患者的静脉中,从而可以把血管与其附近的组织区分开。