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本研究主要分析鹅促性腺激素抑制激素(GnIH)序列片段合成,之后将其接到诺如病毒(Nov)P基因重组pEGX-4T-1载体上,从而转为大肠杆菌DH5α感受态细胞,利用测序和酶切方式验证.在本研究中,对NovP-partical-GnIH蛋白原核表达和纯化,制成了高纯度重组蛋白,从而能够对家鹅繁殖性能免疫进行调控,从而不断提高其调控繁殖能力.