【摘 要】
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以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,在甲酸、甲酸钠、盐酸羟胺作用下,将醛基转化为氰基,在含有碳酸钾的DMF中,所得化合物与N-(3-氯丙基)吗啉反应得目标化合物,总收率为87.5%。产
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以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,在甲酸、甲酸钠、盐酸羟胺作用下,将醛基转化为氰基,在含有碳酸钾的DMF中,所得化合物与N-(3-氯丙基)吗啉反应得目标化合物,总收率为87.5%。产物结构由1HNMR表征。本方法具有操作简单、易于纯化、收率高等特点,为工业化生产提供实验基础。
Using 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde as the starting material, the aldehyde group is converted to a cyano group by the action of formic acid, sodium formate and hydroxylamine hydrochloride, and the resulting compound is reacted with N- (3-chloro- Propyl) morpholine to give the title compound in 87.5% overall yield. The product structure is characterized by 1H NMR. The method has the advantages of simple operation, easy purification, high yield and the like, and provides experimental basis for industrialized production.
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