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目的：探讨超声靶向微泡破坏对体外培养大鼠支持细胞的影响。方法：分离与培养大鼠支持细胞，制作细胞悬液，添加0．01ml微泡造影剂后即行超声辐照，超声辐照时间为60s，输出声强为0．5W／cm^2，频率为1MHz，分别取照射后5min，2、6、12、24h作为分组时间点，在各时间点及进行波形蛋白免疫组化染色、测定细胞超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（Malondialdehyde，MDA）以及细胞计数。结果：超声联合微泡可以降低支持细胞内波形蛋白的表达，引起细胞内早期