应用于5G的多频段天线以及MIMO天线的设计

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化学是一门与生产生活息息相关的学科,"生活化"是中学化学教学实验在新课程背景下进行改革的特点和方向。实际来看,在农村初中化学实施生活化教学能在提升学生实验兴趣、提高学生课堂积极性、改进学生学习效率等方面优化教学效果,并对初中化学课堂中存在的问题具有一定的改善作用。
常见的边缘供肝主要包括脂肪变性供肝、高龄供肝、小体积供肝、心脏死亡器官捐献(DCD)供肝等.边缘供肝的应用可在一定程度上解决供肝数量严重短缺的问题,但边缘供肝面临着缺血-再灌注损伤(IRI)的难题,且IRI程度相比正常供肝更加严重,是导致移植失败的重要原因,其中氧化应激反应又是引起边缘供肝IRI的重要因素.因此如何减少氧化应激反应及解决边缘供肝IRI的难题成为临床研究的热点问题.活性氧簇(ROS)介导的氧化应激反应贯穿IRI整个过程,本文就氧化应激反应在边缘供肝肝移植IRI中的作用及以ROS为靶点的防治进
目的 了解营口市市内两区居民恶性肿瘤流行病学分布特征和变化趋势,为营口市恶性肿瘤防控工作提供理论参考依据.方法 采用回顾性调查方法,收集2013-01-01-2019-12-31人口死亡信息登记管理系统中营口市站前区和西市区居民恶性肿瘤死亡资料.采用Excel 2007、DeathReg2005和SPSS17.0计算粗死亡率、标化死亡率、年度变化百分比(APC)、潜在减寿年数(PYLL)、潜在减寿率(PYLLR)和平均减寿年数(AYLL)等指标,观察2013-2019年营口市市内两区居民恶性肿瘤死亡情况和
目的 探讨CD109对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 定量逆转录聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测CD109在OSCC细胞中的表达.通过siRNA技术将空载体和CD109-siRNA转染至人舌鳞癌Cal27细胞,并分别作为对照组(siNC)和CD109干扰组(siCD109).细胞计数试剂盒(CCK-8)和EdU实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,基因富集分析检测CD109影响OSCC的潜在机制并通过蛋白质
现有肿瘤模型难以完美模拟体内肿瘤真实状态,导致众多研究折戟于临床试验.类器官作为一种3D细胞结构,可再现体内肿瘤的生理活动,是迄今为止最接近体内真实状态的人类癌症模型.类器官可从病人的正常及恶性组织中建立,与目前主流的2D细胞培养、转基因鼠、人源肿瘤异种移植模型(Patient-derived tumor xenograft,PDTX)等肿瘤模型相比,其可用于研究感染或基因突变导致的癌症发生,并且在临床药物开发及指导个体化治疗方面具有独特优势.尽管类器官仍不能准确模拟免疫系统,但一些研究中已经报道了类器官
目的 探讨阿帕替尼通过调控ABCB1逆转非小细胞肺癌(NSCLC)紫杉醇(PTX)耐药性的相关机制.方法 肺腺癌细胞株A549购自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所.用PTX诱导NSCLC细胞株A549转化为PTX耐药细胞株A549/PTX,通过阿帕替尼培养将A549/PTX细胞株分为PTX组和阿帕替尼剂量组.MTT法测定药物对肺癌细胞抑制率,分析阿帕替尼逆转A549/PTX细胞的PTX耐药性.通过对PTX积累实验、Rh123蓄积实验、碘化丙锭染色法测定A549/PTX细胞周期以及AnnexinⅤ-FI
目的 探讨胸苷激酶-1(TK1)对前列腺癌PC3细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测TK1 mRNA和蛋白在人正常前列腺上皮细胞和前列腺癌PC3细胞中的表达;利用脂质体转染PC3细胞,根据转染情况将实验分为对照组(未转染siRNA)、NC siRNA(转染阴性siRNA)组和TK1 siRNA组(转染TK1 siRNA).转染48 h后,通过MTT细胞增殖实验、克隆形成实验和侵袭实验检测各组PC3细胞的存活能力、增殖活性和侵袭活性.结果 人正常前列腺上皮细胞RWPE-1和前
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目的 探讨利妥昔单抗联合剂量调整的R-MAD方案(甲氨蝶呤+阿糖胞苷+地塞米松)治疗初治老年原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者的疗效及安全性.方法 回顾性分析2014-10-01-2019-10-01首都医科大学附属北京天坛医院血液科收治的54例≥65岁老年PCNSL患者的临床资料.患者均给予利妥昔单抗(375 mg/m2,d0)、甲氨蝶呤(1.5~3.5 g/m2,d1,根据肾小球滤过率调整药物剂量)、阿糖胞苷(0.5 g/m2,d2)及地塞米松(10 mg/d,d1~d3),21 d为1个周期
目的 探讨CD44基因3\'-UTR区4个单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌的相关性.方法 选取2018-02-23-2019-06-27昆明医科大学第三附属医院确诊的429例宫颈癌患者(病例组)和同期参加健康体检的490名健康女性个体(对照组);采用TaqMan探针基因分型方法对研究对象CD44基因中SNPs位点rs7116432、rs11607862、rs11033031和rs10836347进行基因分型,并分析4个SNPs位点基因型、等位基因及构建的单倍型在病例组和对照组中的分布