【摘 要】
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[目的]研究建立豚鼠至大鼠异种肝移植动脉化和静脉化动物模型的方法,研究移植肝动脉化在超急性排斥反应(HAR)中的作用,研究移植肝再灌注障碍的原因和改善移植肝再灌注障碍的
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[目的]研究建立豚鼠至大鼠异种肝移植动脉化和静脉化动物模型的方法,研究移植肝动脉化在超急性排斥反应(HAR)中的作用,研究移植肝再灌注障碍的原因和改善移植肝再灌注障碍的方法,研究异种反应性天然抗体(XNA)在HAR中的作用,尝试诱导受体免疫耐受的方法.[结论]在豚鼠到大鼠异种肝移植中,移植肝发生了HAR.在HAR没有得到控制的情况下,恢复肝脏的两套血供,不能够缓解HAR,因此制作静脉化模型来研究HAR是合理的.移植肝早期再灌注障碍是由于门静脉系统血管痉挛引起,可用罂粟碱缓解,后期的再灌注障碍由HAR引起,改善移植肝再灌注障碍不能缓解HAR.XNA主要由IgM组成,在HAR中所起作用有限.使用CsA可以预防受体致敏后的抗体爆发反应,但不能延长受体存活时间.输注供体肝细胞并行免疫抑制治疗可以延长受体存活时间.
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