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具有d10电子构型的金属的d轨道充满电子,不能发生d-d跃迁,而具有大共轭体系的有机配体与d10族金属形成的配合物能发射较强的荧光,在传感器技术、光化学和电致发光器件等方面具有潜在的应用前景,从而引起了人们广泛的关注。本文采用联苯二胺（Bzn）、2,6-吡啶二甲酸（H2pdc）、1,10’-邻菲啰啉（phen）、间苯二甲酸（1,3-H2BDC）和2,4’-联苯二甲酸（2,4’-H2bpdc）等芳香有机配体分别与醋酸锌、硝酸镉反应,合成出五个d10族金属配合物[Cd（phen）（pdc）（Bzn）0.5]n （1）, [Cd（phen）（1,3-BDC）]n （2）, [Cd2（phen）2（2,4’-bpdc）2（H2O）2]n （3）, Cd（phen）2（NO3）（NO2） （4）和Zn（phen）（pdc）（H2O）·H2O （5）;并通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射等测试手段对所合成的配合物15进行了结构表征;通过热重分析研究了配合物的热稳定性;通过紫外光谱和荧光光谱的测定,研究了它们的发光性能。以Bzn、H2pdc、phen和Cd（NO3）2·4H2O为原料合成出淡黄色晶体[Cd（phen）（pdc）（Bzn）0.5]n （1）,单晶结构显示该配合物具有一维之字链状结构,且比较罕见地同时与三个刚性有机配体配位。在1的结构单元中,中心Cd原子呈现七配位状态,该结构单元通过2,6-吡啶二甲酸的O原子连接成一个二聚结构单元,二聚结构单元通过联苯二胺的N原子桥连成一维无限之字链结构。室温条件下,1在DMSO、DMF溶液中和固态时均呈现蓝色荧光。以Bzn、1,3-H2BDC、phen和Cd（NO3）2·4H2O为原料合成出无色晶体[Cd（phen）（1,3-BDC）]n （2）。在2的结构单元中,中心Cd原子呈现六配位状态,每个间苯二甲酸中单齿配位的羧基将晶体学上相同的两个镉原子桥连起来,形成盘旋的一维双链结构,该一维双链结构中存在四元环孔。室温条件下,2在DMSO溶液中呈现紫色荧光,固态时呈现蓝色荧光。以2,4’-H2bpdc、phen和Cd（NO3）2·4H2O为原料合成出褐色块状晶体[Cd2（phen）2（2,4’-bpdc）2（H2O）2]n （3）。在3的结构单元中,包含两个晶体学上独立的中心Cd原子,每个中心Cd原子呈现六配位状态,通过两个2,4’-联苯二甲酸中的两个三桥O原子,将两个晶体学上独立的Cd原子桥连接起来,通过2,4’-联苯二甲酸的羧基O原子桥连成一维双链结构。室温条件下,3在DMSO溶液中呈现蓝色荧光,固态时呈现蓝绿色荧光。采用Bzn、phen和Cd（NO3）2·4H2O为原料合成出无色棒状晶体Cd（phen）2（NO3）（NO2） （4）。该配合物为零维配合物,中心Cd原子呈现五角双锥配位构型,通过π–π堆积作用而拓展为三维超分子。室温条件下,4在固态时呈现蓝紫色荧光。以H2pdc、Bzn、phen和Zn（OAc）2·2H2O为原料合成出无色晶体Zn（phen）（pdc）（H2O）·H2O （5）。该配合物为零维配合物,中心Zn原子呈现出六配位状态,通过π–π堆积作用和分子间的氢键作用而拓展为三维超分子。室温条件下,5在DMSO溶液中呈现紫色荧光,固态时呈现蓝色荧光。研究了d10族金属配合物13、5以及所用配体的荧光量子效率,发现金属配合物的荧光量子效率与参与其配位的配体相比是增加的。