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1研究目的本实验结合自由基疲劳理论和羰基毒化的研究成果,采用力竭疲劳模型,观察4周中等强度运动、8周中等强度运动及各自结合灌胃人参皂甙Rg1,对力竭状态大鼠骨骼肌和脑组织羰基化蛋白含量的影响。从去羰基应激的角度,初步探讨人参皂Rg1抗运动性疲劳的作用机制。2研究方法实验对象为清洁级SD大鼠40只,随机分为4周安静组(Q4)、4周运动组(E4)、4周安静给药组(QR4)、4周运动给药组(ER4)、8周安静组(Q8)、8周运动组(E8)、8周安静给药组(QR8)、8周运动给药组(ER8),每组5只。运动给药组和安静给药组大鼠按照30mg/kg体重剂量灌胃人参皂甙Rg1溶液,运动组和安静组大鼠灌胃等容积生理盐水。运动组与运动给药组大鼠接受训练周期分别为4周和8周,负荷为25m·min-1×30min的水平跑台运动训练。运动方案结束后,记录力竭时间,并即刻取材。测定大鼠血清中血乳酸(LA)含量;测定大鼠骨骼肌和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量以及羰基化蛋白的含量;3研究结果3.1体重测定结果实验后,各组SD大鼠体重均显著增加;E4组与ER4组均显著低于QR4组(P<0.05);E8组和ER8组显著低于Q8组(P<0.05)、QR8组(P<0.01);其余均无显著性差异。3.2力竭时间测定结果与Q4组比较,E4组和ER4组显著延长(P<0.01);与QR4组比较,ER4组显著延长(P<0.01);与E4组比较,ER4组力竭时间显著延长(P<0.01)。与Q8组比较,E8组和ER8组显著延长(P<0.01);与QR8组比较,ER8组显著延长(P<0.01)。与E8组比较,ER8组显著延长(P<0.01)。E8组力竭时间显著长于E4组(P<0.01),ER8组力竭时间显著长于ER4组(P<0.01)。其余均无显著性差异。3.3血乳酸测定结果与Q4组比较,E4组和ER4组显著降低(P<0.01);与QR4组比较,ER4组显著降低。与Q8组比较,E8组和ER8组显著降低(P<0.01);与QR8组比较,ER8组显著降低(P<0.01)。其余均无显著性差异。3.4大鼠骨骼肌中抗氧化酶活性、MDA含量、羰基化蛋白含量与Q4比较,E4组CAT活性显著升高(P<0.05),MDA含量、羰基化蛋白含量显著降低(P<0.01);与QR4组比较,ER4组SOD活性、GSH-Px活性和CAT活性显著升高(P<0.05),MDA含量、羰基化蛋白含量显著降低(P<0.05);与E4组比较,ER4组SOD活性显著升高(P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05);与Q8组比较,E8组GSH-Px活性和CAT活性显著升高(P<0.01,P<0.05),MDA含量、羰基化蛋白含量显著降低(P<0.01);与QR8组比较,ER8组SOD活性、GSH-Px活性和CAT活性显著升高(P<0.01),MDA含量、羰基化蛋白含量显著降低(P<0.01);与E8组比较,ER8组SOD活性(P<0.01)、GSH-Px活性和CAT活性显著升高(P<0.05),MDA含量和羰基化蛋白含量显著降低(P<0.05)。ER8组SOD活性显著高于ER4组(P<0.05);在GSH-Px活性方面,E8组显著高于E4组(P<0.05),ER8组显著高于ER4组(P<0.05)。其余均无显著性差异。3.5大鼠脑组织中抗氧化酶活性、MDA含量、羰基化蛋白含量与Q4组比较,E4组羰基化蛋白含量显著降低(P<0.01)。与QR4组比较,ER4组SOD活性和CAT活性显著升高(P<0.01,P<0.05),MDA含量、羰基化蛋白含量显著降低(P<0.05,P<0.01);与E4组比较,ER4组SOD活性显著升高(P<0.01)。与Q8组比较,E8组SOD活性(P<0.01)、GSH-Px活性(P<0.01)和CAT活性(P<0.05)显著升高,MDA含量、羰基化蛋白含量显著降低(P<0.01)。与QR8组比较,ER8组SOD活性、GSH-Px活性和CAT活性显著升高(P<0.01),MDA含量、羰基化蛋白含量显著降低(P<0.01)。与E8组比较,ER8组SOD活性、GSH-Px活性显著升高(P<0.01,P<0.05),MDA含量和羰基化蛋白含量显著降低(P<0.05)。ER8组SOD活性、GSH-Px活性、CAT活性均显著高于ER4组(P<0.05);ER8组MDA含量显著低于ER4组(P<0.05)。其余均无显著性差异。4结论4.1长期运动训练可引起大鼠机体抗氧化酶活性适应性增强,提高机体对抗氧化应激和羰基应激能力,减少机体体内羰基化蛋白的生成。4.2人参皂甙Rg1可引起运动大鼠机体抗氧化酶活性适应性增强,提高机体对抗氧化应激和羰基应激能力,减少机体体内羰基化蛋白的生成。4.3运动训练及结合人参皂甙Rg1均可提高大鼠运动能力,延长力竭运动时间。