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蝴蝶兰是一种名贵的花卉，具有较高的观赏价值和经济价值。其花形、花色变化无穷，花期可达三个月，用作盆花、插花、饰花时有新鲜感，长期以来深受消费者的喜爱。近二十年来，台湾的蝴蝶兰产业蓬勃发展，中国内地的蝴蝶兰市场也在迅速扩大。对于国内蝴蝶兰产业化的发展，建立和完善快速繁殖技术是当务之急。 本研究利用组织培养的手段，以蝴蝶兰的花梗芽为外植体，在培养基上萌发后，再在增殖培养基上诱导出不定芽，待不定芽长成茎芽后，可进行新一轮茎芽的增殖。在这一过程中观察了6-BA、2,4-D、IAA、NAA、PVP、糖类以及茎芽大小对增殖效果的影响。另外，以茎芽的新叶切块为外植体诱导类原球茎，分析了激素、椰子汁、外植体的放置方式等因素对蝴蝶兰叶块诱导类原球茎的影响，并筛选适合叶块分化类原球茎的培养基和培养条件。所得结果如下： 对于蝴蝶兰茎芽的增殖而言，培养基中添加10mg／L的6-BA有利于提高茎芽的增殖系数且所得的茎芽较为粗壮。浓度为2g／L的PVP能促进茎芽的增殖。在和10mg／L的6-BA配合使用时，2,4-D,IAA不利于茎芽的增殖，而低浓度(0.2mg／L)的NAA能促进茎芽形成。在碳源中，葡萄糖(20g／L、30g／L)对茎芽增殖的效果最好，果糖和蔗糖次之。甘露醇则不能促使茎芽的增殖。以长为1-1.5cm的茎芽作为扩繁材料较为合适。在本实验中繁殖系数可达4-5。 在蝴蝶兰的叶块培养过程中，TDZ对类原球茎的诱导效果最显著，6-BA不易诱导类原球茎。培养基中添加椰子汁有利于类原球茎的形成。切割的叶块分化类原球茎的能力明显大于完整叶。叶块正面向上放置时，类原球茎的诱导率比反面向上放置时要高。适宜诱导叶块分化类原球茎的培养条件和培养基为：(1)黑暗培养有利于叶片分化类原球茎。(2)如培养基以TDZ为激素，则只需加10％的椰子汁而不必添加蔗糖，且TDZ的浓度不必太高，一般以1mg／L为宜；如培养基中的激素是TDZ(1mg／L)和2,4-D(1mg／L)，则需添加2％的蔗糖。