柘藤的化学成分研究

来源 :中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xnf0769
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
柘藤Cudrania fruticosa Wight为桑科排球属植物,从其根的95﹪乙醇提取物的低极性组分中分离得到18个化合物.根据理化常数及波谱学数据(UV,IR,MS,ID及2DNMR)鉴定了其中16个,包括4个(口山)酮.其中,Lf-01、Lf-02为新化合物,Lf-03、Lf-04、Lf-06、Lf-07、Lf-10、Lf-12、Lf-13、Lf-14均为首次从该属植物中分离得到.
其他文献
LMWH在国内外临床上应用的已有十几个品种,均为注射剂,临床用药很不方便.迄今为止,国内外对LMWH的剂型已经进行了多方面的探索,我们研制了LMWH脂质体软膏,研究了它的稳定性、
椒苯酮胺为一首次合成的全新化合物,临床前药理研究已在多种离体与整体试验模型上证实其具有广泛的强心与扩血管作用,目前正拟申报一类新药。本文的工作旨在对其临床前动物的药代动力学过程做一整体评价,以支持人的药代动力学研究并为临床用药提供参考。 生物样品中椒苯酮胺分析方法的建立 建立专属性好、稳定、线性范围广的高效液相色谱法,生物样品以氨水碱化后用乙酸乙酯提取其中的椒苯酮胺和内标地西泮,用反相
目的:近年来,多靶点酪氨酸激酶抑制剂已成为小分子抗肿瘤药物研发的热点。本课题旨在通过计算机辅助药物设计、化学合成等方法得到目标化合物,并对其进行分子水平、细胞水平和整体动物模型的生物学研究,以期得到对EGFR和VEGFR-2均具有抑制活性的双靶点抗肿瘤候选药物。方法:通过对4-苯胺基喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂的构效关系研究,分析喹唑啉母核所能连接的有利基团或者侧链结构,以及阳性化合物凡德他尼与EGF
炎症是重要的基本病理过程,是机体防御各种侵袭的反应,也是组织对损伤的反应。研究表明许多疾病的发病过程都与炎症有关,因此,寻找高效低毒的抗炎药物已成为药物化学领域的重要研
2009年《国务院关于推进重庆市统筹城乡改革和发展的若干意见》的发表,在国家层面上正式设立重庆市两江新区,作为中国的第四个副省级新区,并且于2010年6月18日正式挂牌成立。这
CCTV新闻频道于2003年5月1日试播,7月1日正式播出。新闻频道创办短短3年来,以一系列成功的重大新闻和突发事件现场直播报道,迅速积聚起了旺盛的人气,得到越来越多电视观众的
目的:表皮生长因子受体(EGFR)已被确定为表皮生长因子家族的细胞表面受体。表皮生长因子受体的表达和活化可能导致癌症的发生。Rhomboid家族成员遍布各类生物体,在EGFR细胞内
注意力管理(Attention management)作为一种新兴的概念,是美国学者赫伯特·西蒙提出的。他在“给信息丰富世界设计组织”一文中指出:“在大多数组织决策和决策过程中,注意力是一种
辽宁沿海经济带处于环渤海地区和东北亚经济圈的枢纽地带,也是东北地区唯一的沿海区域,辽宁沿海经济带的开发,对于国内和国际而言,均具有重要的区域价值。本文分析了辽宁沿海经济
失眠是临床上常见的疾病,严重危害人们的身心健康.许多中药及其制剂具有良好的镇静催眠作用,不良反应较少,是研究的热点之一,具有广阔的应用前景.脑宁糖浆是中药制剂,处方组