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L(l)0相的FePt合金具有单轴磁晶各向异性能高、饱和磁化强度大和常温下化学性质稳定等优点，可以用来制作下一代超高密度磁存储介质。然而这需要写磁头能够提供足够大的反转磁场来实现数据改写。B2相(α"相)的FeRh合金能够在室温以上发生反铁磁-铁磁相变。在记录单元的上方或是下方插入FeRh功能层，利用FePt/FeRh间的交换弹性作用，或许能够采用热辅助技术在较低的磁场实现记录单元的磁矩反转。本论文用MgO(001)单晶作为基片，采用磁控溅射法，分别让FeRh在下层和上层，制备FePt/FeRh(001)双层耦合薄膜，用XRD分析结构和取向，用SEM观察表面形貌，用VSM测量磁化曲线和热磁曲线，对FePt/FeRh双层耦合薄膜的生长工艺进行了探索。得到的主要结果包括:
1.在加热到500℃的基片上沉积的Fe0.8Rh1.2薄膜中除了有序的α"相，还出现顺磁的γ相。经过600℃的真空热处理后，α"相含量明显增多，表明薄膜的有序化程度更高，但γ相并没有明显的减少，这是由于Rh原子的扩散速度低造成的。经过了热处理后的Fe0.8Rh1.2薄膜在变温过程中发生了明显的反铁磁-铁磁相变，相变温度Ttr依赖于外磁场的大小。外磁场增大，Ttr减小。Fe1Rh1薄膜在450℃就已经开始有序化，并且没有观察到明显的γ相衍射峰。进一步在600℃进行热处理后，α"相衍射峰的半高宽明显变窄，表明薄膜的有序度有了很大的提高。峰位明显右移表明面间距减小，即垂直于薄膜表面的c轴长度缩短。Fe1Pt1薄膜在经过600℃的热处理之后，薄膜开始有序化。薄膜中同时存在软磁的A1相和有序的硬磁L(l0）相。垂直方向矫顽力为6.4 kOe，面内方向矫顽力为13 kOe。700℃热处理的样品，有序化过程已经进行得比较彻底，沿面内方向施加磁场时，磁化曲线基本为一条过原点的直线:沿垂直方向施加磁场时，矫顽力远大于20 kOe。
2.在加热的MgO(001)基片上生长的双层耦合薄膜，根据生长顺序，表示为FeRh/FePt和FePt/FeRh(前面的薄膜在下)。受层间扩散影响，上层薄膜最高只能经受400℃的环境温度。因为FePt有序化温度高的缘故，未能将FeRh/FePt中FePt层有序化。而FePt/FeRh通过延长热处理时间，实现了FeRh层有序化。FePt/FeRh薄膜的相变温度明显高于FeRh/FePt，这应该是由于长时间的热处理，使得有少部分的Pt原子扩散到了FeRh层中，从而引起相变温度的提高。在两种双层薄膜中都明显观察到了磁化强度随温度变化的滞后，这可能是由于加热过程中晶格中的母相过热或是降温过程中母相过冷造成的。从在不同温度测得的磁化曲线可以看出，随着FeRh层发生反铁磁-铁磁的相变，FePt层和FeRh层间的相互作用从交换偏置转变为交换弹性。