分子内碳碳键断裂/环合生成取代苯并呋喃的研究

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苯并呋喃类化合物是一类非常重要的化合物,具有潜在的生物药理活性,广泛存在于天然产物及合成药物中,因此越来越多的人致力于合成取代苯并呋喃的方法学研究。本论文对文献已报道的苯并呋喃的合成方法进行了综述,并通过分子内碳碳键断裂/环合的策略找到一种合成取代苯并呋喃化合物的新方法。首先,通过芳腈和酯的缩合反应制备了底物α-芳基-β-酮腈。该类型底物中含有活泼的次甲基,可以在二氧化锰的作用下高产率的进行氧化偶联反应生成二聚体。进一步的研究发现,当二聚体的主体苯环的3,4位同时有甲氧基取代时,该二聚体
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