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螺呋喃吲哚-2-酮类衍生物是一类重要的杂环化合物,是许多具有良好生物活性的天然产物与药物分子的基本骨架。由于该类重要的杂环化合物含有一个手性的季碳中心,因此该类化合物的不对称合成具有非常重要的意义。虽然现存的方法有非常高的对映体选择性,但是它们需要以2-吲哚酮为底物,经过多步转化得到。本文介绍了一种手性芳基碘介导的螺呋喃吲哚-2-酮类衍生物的不对称合成的新方法,该方法具有反应条件温和,对映异构体选择性好,原料廉价易得等特点。在过去的十几年里,手性高价碘介导的高选择性不对称氧化反应已经得到有机化学家的