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剩余活性污泥(WAS)的减量化与资源化已成为城市建设进程中的一大难题。剩余污泥厌氧消化产生的短链脂肪酸(SCFAs)作为生物脱氮碳源,引起广泛关注。但是,污泥厌氧消化速率低,且厌氧消化产酸的同时会释放大量氮磷,阻碍了污泥厌氧消化产SCFAs的发展。因此,研究通过两条途径提高污泥产酸效果：一是投加特效菌NJUST19.构建剩余污泥高/中温两相厌氧消化(TPAD)系统,二是外加表面活性剂强化污泥产酸。以NJUST19为主体的高温段(TAR)和以污泥原始菌群为主体的中温段(MAR)串联构成新型TPAD系统,经过42d的驯化,系统内微生物生长相对稳定,系统实现稳定产酸,TAR和MAR中SCFAs浓度的平均值分别为3690.2mg/L和4637.1mg/L。讨论了pH、温度、污泥投配比和停留时间对TAR和MAR中剩余污泥厌氧消化产酸的影响,确定TPAD系统的最佳运行参数,其中,TAR最佳运行条件：pH=9, T=65℃,投配比=12.5%及消化时间=72h; MAR最佳运行条件：pH=10, T=40℃,投配比=50%及消化时间=72h。研究对比了化学表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和生物表面活性剂烷基多苷(APG)对剩余污泥水解产酸过程的影响,结果表明：两类表面活性剂均能强化污泥水解,且污泥水解过程中可溶性蛋白质和可溶性糖浓度均与表面活性剂投加量存在线性关系。从污泥产酸量及经济成本的角度考虑,SDS和APG的最佳投加量分别为0.1g/gTSS和0.2g/gTSS,最佳投加量下SCFAs最大浓度分别出现在厌氧消化第48h和第12h。表面活性剂促进污泥产酸的同时导致污泥释放出更多NH4+和P043",随着消化时间的延长,NH4+浓度逐渐增大,而pO43-浓度先增大后减小。两类表面活性剂促进污泥水解产酸的机理有相同之处,即降低污泥表面张力,促进有机物溶出,增大水解酶活性,最终提高污泥产酸量,SDS和APG提高剩余污泥厌氧消化产酸量主要是生物作用而非化学作用的结果。不同之处在于,SDS和APG的投加量对a-葡萄糖苷酶活性和蛋白酶活性的影响效果相反。此外,投加表面活性剂后污泥胞外聚合物(EPS)团聚现象缓解,且APG作用下的污泥中出现底物传质通道。适当升高温度(≤35℃)和碱性条件更利于表面活性剂对污泥水解产酸的强化。采用正交实验优化碱渣+分子筛二步法去除氮磷的反应条件,综合实验结果、直观分析和方差分析,确定第一步碱渣去除氮磷的最佳反应条件：正磷酸盐/碱渣为12mg/g,时间为24h,pH为9,且脱氮除磷后的碱渣可作为农业肥料；第二步分子筛去除剩余氨氮的最佳反应条件：氨氮/分子筛为100mg/g,时间为30h,pH为7。