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目的:通过观察M受体拮抗剂联合尿畅舒胶囊对绝经后肾虚血瘀型膀胱过度活动症的临床治疗效果,探讨尿畅舒胶囊对绝经后膀胱过度活动症的临床增效作用及安全性。方法:采用随机对照的试验方法,选取绝经后中医辩证分型属肾虚血瘀型膀胱过度活动症患者78例,分为2组,其中治疗组(曲司氯铵片+尿畅舒胶囊)和对照组(曲司氯铵片)各39例。筛选合格的患者进入一个疗程(30天)的治疗。观察治疗组、对照组治疗前后的膀胱过度活动症状评分(OABSS)、健康状况调查问卷(SF-36)、Kupperman评分、24h排尿次数及24h平均每次尿量的变化。所有结果均采用SPSS22.0进行统计分析,P<0.05表示差异有统计学意义。结果:治疗组39例患者,治愈8例(20.5%),显效13例(33.3%),有效17例(43.6%),无效1例(2.6%),总有效率为97.4%;对照组37例患者,治愈5例(13.5%),显效11例(29.7%),有效15例(40.6%),无效6例(16.2%),总有效率83.8%。两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者OABSS、SF-36、24h排尿次数及24h平均每次尿量均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗组治疗后Kupperman评分较治疗前明显改善(P<0.05),对照组治疗后Kupperman评分较治疗前无明显改善(P>0.05);治疗后两组间比较,OABSS、SF-36、24h排尿次数及24h平均每次排尿量比较差异无统计学意义(P>0.05),两组Kupperman评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总不良反应的发生率为25.6%,其中口干的口干的发生率为17.9%,便秘的发生率为2.6%,视物模糊的发生率为5.1%;对照组总不良反应的发生率为67.5%,其中口干的发生率为37.8%,便秘的发生率为21.6%,视物模糊的发生率为8.1%,两组间比较治疗后总不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尿畅舒胶囊对于绝经后肾虚血瘀型膀胱过度活动症具有一定的治疗效果,联合M受体拮抗剂(曲司氯铵)能更好的改善患者的排尿症状,缓解PMS症状,减少M受体拮抗剂的不良反应,是一种安全有效的中成药,可以作为绝经后辩证为肾虚血瘀型膀胱过度活动症患者一种有效的治疗方法。