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目的:通过与单纯西医常规治疗相比,对益气通脉方治疗气虚血瘀型急性缺血性中风的临床疗效及安全性进行探讨,并分析其对血清中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)含量的影响,明确其治疗特点,评价该方的临床应用价值。
方法:将收集的符合纳入标准的70例患者,依据随机数字表法分成治疗组与对照组,治疗组采用益气通脉方联合西医常规治疗,对照组采用西医常规治疗。分别于治疗前及治疗后检测血清中BDNF的含量,评估两组患者治疗前后的中风病临床病类诊断评分、神经功能缺损评分(NIHSS)、气虚血瘀证证候积分。将收集的观察指标给予统计和分析,来评价它们的临床疗效。并对所收集患者的各项检查结果给予安全性分析。
结果:
1本研究收集的70例患者,在治疗的全过程无不良事件发生。
2两组治疗14天后的中风病临床病类诊断评分、NIHSS评分、气虚血瘀证证候积分,与治疗前相比都有明显下降(P<0.01),治疗组与对照组相比下降更明显(P<0.01),差异具有统计学意义。
3两组治疗14天后,血清中BDNF含量均较治疗前有明显提升(P<0.01),治疗组比对照组提升更明显(P<0.01),差异具有统计学意义。
4在中风病临床疗效上,治疗后,治疗组总有效率约为97.14%,对照组总有效率约为85.71%,将数据进行统计分析,P=0.004,P<0.01,差异具有统计学意义。
5对于中风病气虚血瘀证证候的观察,治疗后,治疗组总有效率约为94.29%,对照组总有效率约为82.86%,将数据进行统计分析,P=0.008,P<0.01,差异具有统计学意义。
结论:益气通脉方治疗急性缺血性中风(气虚血瘀型)具有显著的临床疗效,可以有效改善患者神经功能缺损的症状、提高中风病临床疗效、改善气虚血瘀证的证候,可显著提高患者血清中BDNF含量,有利于更好的促进神经功能恢复,并且具有良好的安全性。
方法:将收集的符合纳入标准的70例患者,依据随机数字表法分成治疗组与对照组,治疗组采用益气通脉方联合西医常规治疗,对照组采用西医常规治疗。分别于治疗前及治疗后检测血清中BDNF的含量,评估两组患者治疗前后的中风病临床病类诊断评分、神经功能缺损评分(NIHSS)、气虚血瘀证证候积分。将收集的观察指标给予统计和分析,来评价它们的临床疗效。并对所收集患者的各项检查结果给予安全性分析。
结果:
1本研究收集的70例患者,在治疗的全过程无不良事件发生。
2两组治疗14天后的中风病临床病类诊断评分、NIHSS评分、气虚血瘀证证候积分,与治疗前相比都有明显下降(P<0.01),治疗组与对照组相比下降更明显(P<0.01),差异具有统计学意义。
3两组治疗14天后,血清中BDNF含量均较治疗前有明显提升(P<0.01),治疗组比对照组提升更明显(P<0.01),差异具有统计学意义。
4在中风病临床疗效上,治疗后,治疗组总有效率约为97.14%,对照组总有效率约为85.71%,将数据进行统计分析,P=0.004,P<0.01,差异具有统计学意义。
5对于中风病气虚血瘀证证候的观察,治疗后,治疗组总有效率约为94.29%,对照组总有效率约为82.86%,将数据进行统计分析,P=0.008,P<0.01,差异具有统计学意义。
结论:益气通脉方治疗急性缺血性中风(气虚血瘀型)具有显著的临床疗效,可以有效改善患者神经功能缺损的症状、提高中风病临床疗效、改善气虚血瘀证的证候,可显著提高患者血清中BDNF含量,有利于更好的促进神经功能恢复,并且具有良好的安全性。