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维生素B6是一类化合物的总称,包括吡哆醇（Pyridoxine,PN）、吡哆胺（Pyridoxine,PM）、吡哆醛（Pyridoxal,PL）,及三者相应的磷酸酯形式,磷酸吡哆醇（Pyridoxine-5’-phosphate,PNP）、磷酸吡哆胺（Pyridoxine-5’-phosphate,PMP）、磷酸吡哆醛（Pyridoxal-5’-phosphate,PLP）。PLP是细胞中一百多种酶的辅酶,这些酶大多涉及氨基酸代谢中的催化过程。同时PLP还与细胞其他多种生理活动相关,、在细胞中具有很多重要功能。植物和许多微生物能够从小分子代谢物从头合成PLP供机体需要。自然界中存在两种PLP从头合成途径,一种与PdxA及PdxJ相关,另一种与PDX1及PDX2相关。哺乳动物中没有PLP从头合成途径,需从食物中获得VB6前体（PN、PL、PM）通过补救合成途径来合成PLP。实际上,在细菌和真核生物细胞中都普遍存在一条相似的合成PLP的补救途径。这条补救代谢途径涉及不同VB6化合物间的相互转变,吡哆醛激酶（Pyridoxal kinase,PLK）、磷酸毗哆醇氧化酶（Pyridoxine 5’-phosphate oxidase,PNPO）及VB6磷酸酶在此条途径中起主要作用。在Zn2+和ATP存在下,PLK催化PN、PM、PL的各自磷酸化反应,生成PNP、PMP、PLP。在FMN和O2存在下,PNPO催化PNP或PMP的氧化反应,生成PLP。家蚕和哺乳动物一样,不能够自身从头合成PLP,需要食物中的VB6前体来合成PLP。家蚕VB6代谢方式与哺乳动物相比存在较大差异。家蚕体内蛋白周转率高,短期内可合成大量蛋白质。维持体内PLP浓度的动态平衡的需求在家蚕中更突、出。因此,家蚕中PLK和PNPO的酶活性调节也将更明显。编码PLK和PNPO的cDNA或基因已从哺乳动物、植物和几种微生物中鉴定出来。昆虫中未见有克隆PLK及PNPO的报道。本研究中,利用家蚕基因组数据库及EST库,通过生物信息学方法获得了假定的编码家蚕PLK和PNPO的cDNA。依据假定的cDNA序列设计跨编码区的引物,使用设计的引物及以家蚕脂肪体总cDNA为模板,通过RT-PCR方法分别扩增到预期的两条DNA片段。扩增产物经克隆后测序,序列结果提交至GenBank,其登录号分别为DQ452397（PLK）、DQ452398（PNPO）。本研究获得的PLK-cDNA含有一894 bp的完整可读框,编码一条分子量为33.1 kDa,含298个氨基酸残基的蛋白质。此蛋白质与人的PLK序列同一性为52.84%,包含吡哆醛激酶共有的特征保守序列,但其氨基酸残基数比哺乳动物和植物克隆到的吡哆醛激酶残基数均少10多个残基。本研究获得的PNPO-cDNA含有一771 bp的完整阅读框,编码一条分子量为29.86 kDa,含257个氨基酸残基的蛋白质。此蛋白质与人的PNPO序列同一性为51.44%,一些PNPO中保守性残基也存在于此蛋白中。在人和大肠杆菌PNPO中的几个具有重要作用的氨基酸残基在此蛋白质中被其他残基替换。克隆到的两条cDNA的ORF框分别连接入pET22b（+）构建重组表达载体,表达载体转入E.coli BL21（DE3）中,菌株经IPTG诱导培养后,高效表达出了预期分子量大小的非融合蛋白。对表达产物粗酶液进行了酶促反应,采用衍生化荧光检测法检测酶促反应产物PLP的生成量。首次采用PLK与PNPO双酶级联检测PNPO酶活。活性检测结果显示,PLK-cDNA的表达产物粗酶液具有活力为30 nmol/min/mg的吡哆醛激酶活性,PNPO-cDNA的表达产物粗酶液具有活力为17 nmol/min/mg的磷酸吡哆醇氧化酶活性。酶活实验结果证实了克隆到的两条cDNA分别编码家蚕中吡哆醛激酶和磷酸吡哆醇氧化酶。依据家蚕基因组数据库信息和PLK、PNPO的cDNA,获得了家蚕中PLK和PNPO基因区序列。家蚕PLK基因包含5个外显子和4个内含子,跨越10 kb DNA序列。家蚕PNPO基因同样包含5个外显子和4个内含子,跨越3.5 kb DNA序列。家蚕PLK和PNPO基因所有外显子/内含子交接点都遵从gt/ag剪接规则,两基因的5’端启动子调控区都发现有TATA-box和CAAT-box保守基序。在分析PNPO结构中,发现了中国家蚕基因组框架图数据库中一个重叠群末端存在连续的100bp碱基测序错误,并给予了纠正。