【摘 要】
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目的:许多癌症的诊断与特定的长链非编码RNA的表达密切相关。本研究通过测定lnc RNA FEZF1-AS1在非小细胞肺癌患者和健康对照组血浆中的表达水平,从而进一步验证其作为一种新型标志物在诊断非小细胞肺癌中的应用价值。方法:1通过实时荧光定量聚合酶链反应检测了126名非小细胞肺癌患者和62名健康对照者血浆中lnc RNA FEZF1-AS1的表达水平。2采用Pearson卡方检验和Mann-W
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目的:许多癌症的诊断与特定的长链非编码RNA的表达密切相关。本研究通过测定lnc RNA FEZF1-AS1在非小细胞肺癌患者和健康对照组血浆中的表达水平,从而进一步验证其作为一种新型标志物在诊断非小细胞肺癌中的应用价值。方法:1通过实时荧光定量聚合酶链反应检测了126名非小细胞肺癌患者和62名健康对照者血浆中lnc RNA FEZF1-AS1的表达水平。2采用Pearson卡方检验和Mann-Whitney U检验分析血浆FEZF1-AS1表达与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性。3利用ROC曲线计算血浆FEZF1-AS1表达水平对非小细胞肺癌的诊断价值。4采用多因素非条件logistic回归分析计算非小细胞肺癌的发病风险。结果:1与对照组相比,非小细胞肺癌组血浆中FEZF1-AS1表达显著增加（P<0.0001）,TNM分期为III-IV期,鳞癌及腺癌组患者与对照组相比FEZF1-AS1表达显著上调（P<0.0001）;2血浆中FEZF1-AS1表达的ROC曲线下面积（area under the ROC curve,AUC）为0.855（95%CI=0.800-0.909;P=0.000）,表明血浆FEZF1-AS1的表达水平可以将非小细胞肺癌患者与健康个体区分开来;3 FEZF1-AS1与NSE的联合预测可以将AUC的面积增加至0.932（95%CI=0.897–0.968;P=0.018）;4血浆FEZF1-AS1的高表达与非小细胞肺癌的某些临床特征有关;5FEZF1-AS1表达的增加大大提高了非小细胞肺癌的发病风险（校正后OR=2.42;95%CI=1.23–4.76）。非小细胞肺癌的风险与FEZF1-AS1的较高表达之间存在显着的浓度依赖性关系（趋势P<0.001）。结论:测定非小细胞肺癌患者血浆中lnc RNA FEZF1-AS1的表达对其诊断有很高价值。远处转移,淋巴结转移,处于TNM晚期临床阶段和肿瘤直径大于3cm的患者血浆FEZF1-AS1表达显著上调。
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