ctDNA对结直肠癌KRAS基因突变诊断价值的Meta分析

来源 :河北医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sun0603
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目的:采用统计学方法系统评价循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)检测对结直肠癌患者KRAS基因突变情况的诊断价值。方法:本研究通过在PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物医学等文献数据库中检索colorectal neoplasm/colorectal cancer/结直肠癌、Circulating tumor DNA/ctDNA/循环肿瘤DNA、KRAS/KRAS gene/KRAS基因等关键词,去除重复及与要求不符的文献,根据纳入和排除标准进行筛选,并采用诊断准确性研究的质量评价工具(Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies 2,QUADAS-2)对文献质量进行评估,提取研究分析所用的数据,应用Review Manager Software 5.3、Stata 15.0、Meta-Di Sc 1.4软件进行数据分析并绘制漏斗图、森林图和综合受试者工作特性曲线(summary receiver operating characteristic,SROC),评估ctDNA对结直肠癌KRAS基因突变的诊断价值。结果:共检索到文献1533篇,根据纳入及排除标准,最终20篇文献,21组数据纳入研究。统计分析ctDNA对KRAS基因诊断效能显示:合并灵敏度为0.72(95%CI:0.62,0.80),合并特异度为0.95(95%CI:0.92,0.97),阳性似然比为37.84(95%CI:20.31,70.52),阴性似然比为0.31(95%CI:0.23,0.42),SROC曲线下面积为0.93(95%CI:0.91,0.95)。结论:ctDNA对结直肠癌KRAS基因突变的检测具有简洁、及时及相对较高的特异性的诊断价值,可更好地用于结直肠癌的临床诊断并依据基因状态指导靶向治疗。
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