以[Fe-Fe]氢化酶活性中心的结构和功能模拟为主要内容的仿生化学已经发展成为金属有机化学的一个前沿研究领域。它的发展不但有助于人们深入理解[Fe-Fe]氢化酶活性中心的结构和催化机理,也可以为新型廉价高效制氢催化剂的设计合成提供一条有效的途径,在解决人类所面临的日益严重的能源和环境问题方面具有重要的理论意义和潜在的应用前景。基于此,本论文开展了新型[Fe-Fe]氢化酶活性中心模型物的合成及电化学性质研究工作,取得了如下成果： 1.本论文共合成了3个含氮杂卡宾配体的新型[Fe-Fe]氢化酶活性中心模型物、3个含膦配体的新型[Fe-Fe]氢化酶活性中心模型物以及1个前体化合物。它们均经过元素分析、IR以及1H NMR表征。部分模型物还经过13C NMR和31p NMR表征。还用X-射线衍射技术测定了其中三个化合物的单晶结构。 2.研究了ADT模型物[(μ-SCH2)2 N(t-Bu)]Fe2(CO)5LIMes [LIMes=1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-碳烯]的电化学性质,并提出了其催化质子还原为氢气的可能的EECC机理。 3.研究了2个ADT模型物[(μ-SCH2)2N(t-Bu)]Fe2(CO)6和[(μ-SCH2)2N(t-Bu)]Fe2(CO)4(PMe3)2的质子化现象以及研究了模型物[(μ-SCH2)2N(t-Bu)]Fe2(CO)4(PMe3)2分别在HOAc和HBF4存在下的电化学行为,并提出了相应的ECCE和CECE的催化机理。