【摘 要】
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目的:探讨乙肝病毒X区基因(Hepatitis B virus X gene,HBX)突变情况与慢性乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染患者血清中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血管内皮生长因子-D(
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目的:探讨乙肝病毒X区基因(Hepatitis B virus X gene,HBX)突变情况与慢性乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染患者血清中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及血管内皮生长因子-D(VEGF-D)表达的相关性。方法:收集2018年4月至2018年10月于重庆医科大学附属第二医院就诊的HBV-DNA定量≥10^3拷贝/ml的慢性乙型病毒性肝炎患者血清55例,肝硬化50例,肝癌50例。提取患者血清中HBV-DNA,采用巢氏PCR方法扩增HBX基因,对产物进行基因测序,测序结果通过seqman软件与HBX基因野生型对比分析突变位点。酶联免疫吸附测定法检测患者血清中VEGF-C及VEGF-D浓度。通过卡方检验、单因素方差分析、秩和检验等方法对数据加以处理。结果:VEGF-C及VEGF-D血清浓度在肝癌组表达明显高于非肝癌组,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝病患者血清中HBX常见的突变位点依次为:G1613A、A1652G、C1653T、T1753G、A1762T/G1764A、C1673T、G1676A,其中C1653T、A1762T/G1764A、T1753G突变率在肝癌组中明显高于非肝癌组,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用秩和检验对二者进行分析发现,具有C1653T、A1762T/G1764A或T1753G三个位点突变的肝癌患者中VEGF-C的血清浓度显著高于不突变组,而VEGF-D的差异不具有统计学意义。结论:HBX中的C1653T、A1762T/G1764A和T1753G位点突变在肝癌患者中显著升高,且与VEGF-C的血清浓度相关,提示这三个突变位点可能在肝癌发生发展中发挥作用。
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