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分离菌株phen8能够将1-7mM酚溶液中95.8﹪的苯酚分解掉（20hr内）,这具有重要的实际应用价值.在1-7mM范围内,降酚率与菌体生长和酚浓度成正相关.只有达到指数期时,菌体才显示出较高的降酚率,高浓度的酚只是延迟了指数期.LB和A15培养基有利于酚降解.接种量以2﹪为最佳.与已知序列比较,该菌的16SrDNA序列与斯氏假单胞菌（P.stutizeri）模式菌DSM50238的同源性为98﹪.将该菌暂命名为假单胞菌（P.sp.）phen8(在GenBank的登记号为AF284764).筛选出的四个丢失酚降解功能的突变株（phen8/Tn5）为基因定位分析奠定了基础.