随着纳米技术的发展,尽管癌症疗法取得了明显的改善,但由于肿瘤的多样性、复杂性和异质性,癌症仍然是全球人类健康的严重威胁。令人鼓舞的是,近几十年来,肿瘤治疗技术的开发和应用得到了长足的发展,一些新型癌症疗法相继出现,如光热疗法（PTT）、光动力疗法（PDT）和化学动力学疗法（CDT）等,这些方法利用光热试剂、光敏剂或催化剂产生热或活性氧（ROS）来杀死癌细胞,尽管能在一定程度上抑制肿瘤生长和延长病人生存时间。但是,单一治疗模式通常不足以充分诱导肿瘤细胞凋亡,两个或多个治疗策略整合到一个系统中呈现出强大的协同增强作用同时减少了毒性副作用。因此,受到越来越多的关注。基于此,本文将PTT与CDT治疗策略相结合,构建了多功能纳米生物平台,实现PTT/CDT协同用于肿瘤消融。具体内容如下:（1）首先,我们采用简单的一步法制备了双金属Mo/Fe掺杂的碳纳米粒子（MoFe-CNPs）,MoFe-CNPs不仅可以作为Fenton试剂,将肿瘤细胞内源低毒性过氧化氢（H2O2）转换为高毒性的羟基自由基（·OH）,用作CDT,同时金属离子消耗谷胱甘肽,放大CDT效应;也可用作光热试剂吸收近红外光（808 nm）产生热,用于PTT,产生的热疗又可以进一步增强CDT效应,实现协同PTT/CDT效应。更重要的是,在808 nm激光照射下,MoFe-CNPs能够有效地破坏肿瘤,而不会对正常组织造成明显的损伤。本工作提出了一种新型的多功能试剂,具有较高的PTT/CDT效率,为肿瘤治疗提供了有潜力的方法。（2）其次,我们还构建了在肿瘤酸性条件下可自组装的铜/钼纳米簇（CuMoOx）,CuMoOx在酸性条件下可聚集成较大尺寸的纳米簇,显示了较好的光热转换能力（36.2%）。此外,CuMoOx可作为化学动力学治疗（CDT）试剂,有效催化H2O2的分解,产生羟基自由基（·OH）。同时,消耗谷胱甘肽可进一步增强CDT效应。这种协同治疗策略在体内显示了高效的肿瘤抑制效率并且最小化副作用。这些结果表明,CuMoOx在PTT/CDT双模型的癌症治疗中具有巨大的潜力。