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目的:探讨VEGF-D、VEGFR-3在乳腺浸润性导管癌组织及乳腺良性增生组织中的表达及其与淋巴管生成、乳腺癌的淋巴转移、分级的关系。方法:对60例原发乳腺浸润性导管癌和20例乳腺良性增生组织的石蜡包埋标本,采用Evision免疫组织化学法检测VEGF-D和VEGFR-3在组织中的表达情况,并将乳腺癌标本分为淋巴结转移组和淋巴结未转移组,并对其表达情况及临床病理因素间的关系进行分析。结果:1、在60例乳腺浸润性导管癌病人中,VEGF-D和VEGFR-3在组织中的表达有差异。在淋巴结转移组中,VEGF-D的阳性率80.0%(28/35)显著高于淋巴结未转移组36.0%(9/25),有显著性差异(P<0.01)。2、VEGFR-3在淋巴结转移组中的阳性率85.7%(30/35)显著高于未转移组40.0%(10/25),有显著性差异(P<0.05)。3、在VEGF-D阳性的乳腺浸润性导管癌病人中,VEGFR-3的阳性率为81.1%(30/37)。4、在20例乳腺良性增生组织中,VEGF-D阳性7例(阳性率35%),VEGFR-3阳性5例(阳性率25%),与在乳腺癌中的表达呈现出显著相关。VEGF-D与乳腺浸润性导管癌病人的临床病理因素关系显示,VEGF-D在组织中的表达情况与病人的淋巴结转移、Cerb-2表达相关(P<0.01)。但是与病人的年龄、肿瘤大小、临床分级及雌孕激素受体阴性和阳性之间无明显相关(P>0.05)。结论:1、VEGF-D、VEGFR-3两者在乳腺癌淋巴结转移中发挥了促进作用。2、乳腺浸润性导管癌组织中,VEGFR-3蛋白不仅在乳腺间质的脉管内皮细胞表达,而且在癌细胞胞浆内亦表达;VEGF-D蛋白在癌组织中表达在细胞浆,显著高于其在乳腺增生组织中的表达。3、VEGFR-3阳性的间质脉管可能是乳腺癌细胞发生淋巴侵袭转移的主要通道。