目的：观察益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎(肾虚络阻证)的有效性和安全性，为临床提供新的治疗思路和方药。
　　方法：纳入120例初诊时间2018年2月至2018年12月于河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)、郑州大学第一附属医院和郑州市中医院的男科门诊就诊的患者。随机分为治疗组和对照组各60例。治疗方法：治疗组采用基础治疗联合口服益肾通络方，日一剂，每次200毫升，分早晚两次温服；基础治疗：ⅢA型口服乳酸左氧氟沙星片，ⅢB型口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊；对照组仅采用基础治疗。治疗4周后，观察对比两组治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)、前列腺液卵磷脂小体(Lecithin body,Lec)及白细胞(White blood cells,WBC)的变化，对其疗效和安全性作出评价。
　　结果：①治疗组患者60例，脱落4例，痊愈6例，显效23例，有效16例，无效11例，总有效率80.36%。对照组60例，脱落4例，痊愈2例，显效17例，有效15例，无效22例。总有效率60.71%。治疗组优于对照组P＜0.05(疗效对比P=0.014，总有效率对比P=0.023)。②两组中医证候评分对比：治疗前两组对比：P=0.319，两组无差异，具有可比性。治疗后两组组内对比P＜0.05(注：P1=0.000,P2=0.000),与治疗前相比均有降低。治疗后对比P=0.001，治疗前后差值对比P=0.004，治疗组优于对照组。③两组NIH-CPSI疼痛评分对比：治疗前两组对比：P=1.0，两组无差异，具有可比性。治疗后两组组内对比P＜0.05(注：P1=0.000,P2=0.000),与治疗前相比均有降低。治疗后对比P=0.000，治疗组优于对照组。④两组NIH-CPSI排尿症状评分对比：治疗前两组对比P=0.906，两组无差异，具有可比性；治疗后两组组内对比P＜0.05(注：P1=0.000,P2=0.000),与治疗前相比均有降低。治疗后对比P=0.883，排尿症状评分虽均有所下降，但无显著性差异。⑤两组NIH-CPSI生活质量评分对比：治疗前两组对比P=0.522，两组无差异，具有可比性。治疗后两组组内治疗对比P＜0.05(注：P1=0.000,P2=0.000),与治疗前相比均有改善。治疗后对比P=0.000，治疗组优于对照组。⑥两组NIH-CPSI总评分对比：治疗前两组对比P=0.772，两组无差异，具有可比性。治疗后两组组内治疗对比P＜0.05(注：P1=0.000,P2=0.000),与治疗前相比均有改善。治疗后对比P=0.000，治疗组优于对照组。⑦两组前列腺液卵磷脂小体和白细胞对比：治疗前两组对比P＞0.05，具有可比性。治疗后，采用非参数秩和检验，在改善卵磷脂小体方面，P＜0.05，有统计学意义，治疗组优于对照组；在改善白细胞方面，P＞0.05，无统计学意义，无明显差异。
　　结论：益肾通络方能显著改善患者中医证候评分、NIH-CPSI疼痛评分、NIH-CPSI生活质量评分、以及NIH-CPSI总评分，能够改善疼痛症状，提高生活质量。对Ⅲ型前列腺炎，从“肾虚络阻”立论，以“益肾通络方”治疗，疗效确切，安全性好，可以临床推广运用。