4,6-二乙酰基雷锁酚是合成多种有机杂环系统的关键原料,其分子有多个活性基团(羟基和羰基),它的衍生物在有机合成、金属配位、生物活性以及制药等方面有很不错的应用前景。本文将在化合物雷锁酚的基础上先对其进行修饰,再利用克莱森缩合反应合成得到7个双β-二酮化合物,5个双吡唑环的五元环化合物,3个含氟双β-二酮-铕的配合物和6个双β-二酮-二氟化硼配合物。对这些化合物的性能进行了表征,论文的具体工作包括以下4个部分:一、利用4,6-二乙酰基雷锁酚为起始原料,先对其进行氧甲基化反应,再进行克莱森缩合反应合成出7个新型双β-二酮(5a-5f与7a)。通过核磁共振氢谱、红外光谱、EI-MS等手段对它们的结构进行了确认,并测定它们了紫外光谱的性质,结果显示这些β-二酮在溶液和固体状态下都是以烯醇式结构存在的。二、利用这些新型双β-二酮(5b-5f)与水合肼反应,将双β-二酮结构转化为双吡唑环化合物(6b-6f)。通过~1H NMR、FT-IR、EI-MS等手段对它们的结构进行了确认,然后使用二倍管稀释法研究了它们的抗菌活性。结果表明双吡唑环化合物6e和6f具有较好的抗菌活性。三、以三氟甲基双β-二酮(DPTD,7a)为原料分别与水、2,2′-联吡啶(Bipy)、1,10-菲罗啉(Phen)合成了3种三氟甲基双β-二酮铕(Ⅲ)双核配合物(7b-7d),通过~1H NMR、FT-IR、EI-MS等手段对它们的结构进行了确认,并对其进行了紫外光谱,荧光光谱和荧光寿命等性质测定,结果发现7b铕(Ⅲ)配合物具有较强的荧光强度和长的荧光寿命。四、以6种新型双β-二酮(5b-5f)与三氟化硼乙醚加合物进行配位反应,合成得到六种双β-二酮二氟化硼配合物(8a-8f)。通过~1H NMR、FT-IR、EI-MS等手段对它们的结构进行了确认,采用紫外和荧光光谱对其荧光性能进行测试,结果发现双β-二酮二氟化硼配合物8d具有较强的荧光发射强度和较大的荧光量子产率(Φ=0.98)。