近半个世纪以来，肿瘤己成为严重威胁人类健康的常见病、多发病，90年代以来，我国主要死亡原因以恶性肿瘤、脑血管病和呼吸系统病为主。而目前现有的肿瘤治疗手段逐渐出现了多种弊端，因此需要寻找更为有效的肿瘤治疗方法。光动力学疗法(photodynamictherapy，PDT)治疗恶性肿瘤是近20余年兴起并不断发展的新技术，其原理是利用光敏剂选择性聚积、潴留于肿瘤组织内，并能在特定波长的光照下，通过光化学或光生物学反应对瘤组织产生杀伤效应，从而达到局部治癌目的。与传统的手术、放疗、化疗等疗法相比，PDT治疗具有相对特异性地杀伤肿瘤细胞、对健康组织损伤较小、毒副作用少等特点，故对于年老体弱、不能手术或静脉化疗的患者尤为适用。PDT问世以来已有30多年历史，因其有效、安全和相对低成本，先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一。我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段。光敏剂作为光动力学疗法中的重要因素也较多地被研究。现有的应用于临床的光敏剂，以卟啉类药物和其衍生物为主，虽然在临床肿瘤治疗中取得了肯定的疗效，但仍存在许多不足。因此国内外学者也在积极研究新型、高效的光敏剂，以更好地应用于肿瘤光动力学治疗中。本研究基于量子点的诸多特定的光学特性满足了光敏剂所需的条件，将量子点用作光敏剂来介导光动力学疗法，初步研究它的体外效应。目的：探讨量子点介导的光敏反应对肿瘤细胞Bel7402生长抑制作用，研究新型光敏剂。方法：(1)将不同浓度量子点加入到细胞培养基中，随之以激光辐照，MTT法测定细胞存活率。(2)在一定的量子点浓度下，不同能量的激光辐照，MTT法测定细胞存活率。(3)仅用不同浓度量子点加入到细胞培养基中，MTT法测定细胞存活率。(4)单用光辐照对细胞的毒性，MTT法测定细胞存活率。(5)用丫啶橙染色和流式细胞仪测定细胞DNA含量的方法检测量子点PDT引起的肿瘤细胞调亡。结果：光能量恒定时，Bel7402细胞生存率随着量子点浓度的增加而降低。说明量子点的光敏反应对Bel7402瘤细胞有很强的杀伤、破坏作用，这种效应在一定的光能量范围内，与量子点本身的浓度相关。而单用量子点或光处理，均不对细胞造成显著杀伤。丫啶橙染色结果显示，经PDT处理的Bel7402细胞出现了凋亡小体。流式细胞仪测定凋亡细胞百分数结果显示，随着PDT处理后时间的增长，凋亡细胞百分数逐渐增加。结论：量子点是一种毒性较小，很有前景的光敏剂，可望应用于肿瘤光动力治疗。