NO-sGC-cGMP信号转导通路在哺乳动物体内发挥着重要作用。它在循环系统中起舒张血管，抑制血小板凝集的作用，在消化系统中调节平滑肌舒张和腺体分泌，在中枢神经系统中参与和学习与记忆有关的长时增强效应，并且调节大脑皮层神经元轴突的定向生长；在肾中调节收集管对尿液的浓缩。在雄性生殖中，和雄激素分泌、精子发生和阴茎勃起有关。可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)是NO-sGC-cGMP信号转导通路中最为关键的一个分子，以异二聚体的形式在体内存在，α 1／β 1异二聚体是最为常见的形式，广泛存在于肺、肾、肝、神经细胞、肌细胞等各种组织和细胞中。附睾是一个复杂的器官，在雄性生殖系统中的重要性仅次于睾丸，但目前对于附睾的解剖学和组织学研究还不够具体详细，不能满足进一步研究的需要。本论文首先对大鼠雄性生殖系统，特别是附睾进行了详细的解剖学和组织学研究，在此基础上，用免疫组化的方法对sGC α 1和β1在附睾不同部位的表达情况进行了研究，在一定程度上揭示了NO-sGC-cGMP信号转导通路在附睾中的重要作用，并推动了N0-sGC-cGMP信号转导通路在附睾中的作用机制的进一步研究。 通过对大鼠雄性生殖系统的解剖学研究，对大鼠雄性生殖系统各个器官的解剖学特征进行了详细的描述，并发现了前列腺腹叶和尿道球腺的特征和以前的报道不同。本试验还发现了大鼠腹腔下部的隔膜，对于睾丸保持固定的位置和大鼠腹腔下部的外科手术具有重要意义。通过对雄性生殖系统的组织学研究，我们在不同角度配合清晰的图片详细地描述了副性腺和附睾的组织学特征，并有新的突破。在前列腺中，我们发现老年大鼠的前列腺腹叶管腔较大，管壁较薄，有退化的特征。在精囊腺中，发现精囊腺分为分泌部和贮存部，中间缺少过渡。在老年大鼠的附睾中，晕细胞的数目比成年大鼠要多得多。 在上述试验的基础上，我们对sGC α 1和β 1亚基在大鼠雄性生殖系统中的表达做了研究，在副性腺中，发现α 1和β 1亚基仅在血管壁平滑肌中表达，没有特异性的表达。在附睾中，发现α 1和β 1不论是在表达部位，还是在表达强度上都存在明显差异，α 1非常集中地在附睾管壁的主细胞、顶细胞、狭窄细胞中表达，在附睾起始部和附睾头部，α 1集中存在于主细胞核上方分泌面的细胞质中。β 1的表达比较分散，在主细胞、顶细胞、狭窄细胞、基细胞、管周平滑肌细胞中都有表达。除了在附睾体部表达较强外，在附睾其他部位的表达强度中等。在晕细胞中，α 1和β 1亚基均没有表达。在亮细胞中，除了在附睾体部有部分细胞呈弱阳性，在附睾尾部的亮细胞都没有α1和β1亚基的表达。这提示sGC很可能在附睾中还有其他亚基的存在，并且sGC很可能参与了附睾主细胞的分泌、吸收、吞噬等功能的调节。在附睾管管腔中发现的sGC β 1阳性颗粒是一个很值得进一步研究的方向。我们对13个月龄大鼠附睾的sGC α 1和β 1免疫组化染色没有发现和成年大鼠存在明显差异。