本研究根据沈阳地区早春气温回温快、土壤回温相对滞后的特点,模拟根区亚低温条件,结合主干韧皮部环割、去叶处理,外源茉莉酸甲酯（MeJA）、钙试剂和钙抑制剂（EGTA和Nifedipine）处理,研究山定子（Malus baccata Borkh.）植株内源茉莉酸代谢关键酶AOS、JMT和JAR1活性及AOS、JMT和JAR1酶基因表达量、茉莉酸（JA）含量、及抗氧化能力的变化特征,探讨茉莉酸在根系和叶片信息传递过程中的作用,及根区亚低温下细胞外钙库与茉莉酸代谢间的互作关系。主要结果如下:1.在根区亚低温下,环割处理0-12 h的山定子根系JA含量变化趋势与根区亚低温处理相似,但环割处理的根系JA含量在处理2 h与对照相近且显著低于亚低温处理,此后含量升高但一直略低于亚低温处理,在12 h显著高于对照和亚低温处理;去叶处理明显改变了根区亚低温下根系JA含量的变化趋势,去叶处理的根系JA含量在前6 h变化幅度较小,且显著低于亚低温处理。根区亚低温下,环割处理的叶片JA含量一直明显高于亚低温处理。说明环割和去叶处理皆对根区亚低温下的根系JA含量产生了显著的影响。2.根区亚低温下,环割处理和去叶处理在前4 h皆显著降低了根系丙二烯氧化物合酶（AOS）活性,此后AOS活性明显高于亚低温处理;环割处理和去叶处理在0-12 h显著降低了根系茉莉酸羧基甲基转移酶（JMT）;与亚低温处理相比,环割处理在前12 h显著提高了根系茉莉酸氨基酸共轭合成酶（JAR1）活性,去叶处理则是在前6 h显著提高了根系JAR1活性。环割处理整体上显著提高了叶片AOS和JAR1活性,但降低了叶片JMT活性。环割处理和去叶处理在6 h后显著上调根系中AOS基因表达;除第24 h,环割和去叶处理的根系JMT基因表达量均显著低于亚低温处理;环割处理除了第6 h根系JAR1基因表达显著上调,去叶处理则在2 h和24 h显著上调。3.根区亚低温下,外源MeJA和CaCl₂处理均在一定程度上提高了根系JA含量,且在CaCl₂处理6 h后JA含量显著高于处理MeJA;钙抑制剂处理均在一定程度上降低根系JA含量。亚低温处理中,MeJA和CaCl₂处理显著提高根系AOS活性;MeJA和CaCl₂处理在处理2 h显著提高了JMT活性,此后两个处理的JMT活性与亚低温处理相近,24 h后又显著高于亚低温处理;与亚低温处理相比,MeJA处理明显提高了根系JAR1活性,但CaCl₂处理的JAR1活性与亚低温处理相近。钙抑制剂处理皆在一定程度上抑制了AOS、JMT和JAR1活性。说明细胞外钙库参与亚低温下根系茉莉酸代谢的响应过程。4.与根区亚低温处理相比,MeJA和CaCl₂处理显著提高了根系SOD和POD活性,而钙抑制剂处理的SOD和POD活性在多数时候与亚低温处理相近;MeJA和CaCl₂处理的CAT活性在0-12h显著升高,但此后与亚低温处理相近,钙抑制处理则显著降低了CAT活性。MeJA和CaCl₂处理显著降低了根系MDA含量,钙抑制剂处理则显著升高了MDA含量。