非小细胞肺癌YAP1和SRPX2的表达与微血管密度及预后的相关性研究

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目的:探讨YAP1和SRPX2在非小细胞肺癌组织中表达与微血管密度(Microvessel density,MVD)及预后的关系。方法:采用蛋白免疫印迹法检测20例NSCLC及其癌旁组织中YAP1和SRPX2的表达,采用免疫组织化学方法检测80例NSCLC及其28例癌旁组织中YAP1、SRPX2和MVD的表达情况,分析YAP1、SRPX2和MVD表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线分析YAP1和SRPX2表达水平与NSCLC患者预后的关系。结果:蛋白免疫印迹结果显示YAP1和SRPX2在NSCLC组织中的表达均高于癌旁组织(P<0.05);免疫表型显示YAP1和SRPX2在NSCLC组织中均阳性表达,阳性表达率分别为62.5%(50/80)和55%(44/80),YAP1和SRPX2在癌旁组织中的表达率分别为7.14%(2/28)和0;YAP1和SRPX2的表达与NSCLC患者性别、年龄、吸烟、病理类型、分化程度不相关(P>0.05),与患者的肿瘤TNM分期、淋巴结转移情况相关(P<0.05);MVD的表达与NSCLC患者年龄、吸烟、病理类型不相关(P>0.05),与患者的肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况相关(P<0.05);YAP1和SRPX2阳性表达组的MVD值高于阴性组(P<0.05);NSCLC组织中YAP1和SRPX2表达水平呈现正相关(r=0.545,P<0.05),且YAP1和SRPX2表达与MVD值呈正相关;生存分析显示,YAP1和SRPX2阳性表达组生存期明显低于阴性表达组。结论:YAP1和SRPX2在NSCLC组织中的表达具有相关性,两者可能参与到NSCLC的血管生成机制,进而促进NSCLC的生长、侵袭和转移,可能为NSCLC患者提供新的预测指标和治疗靶点。
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