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目的：以高血道转移的恶性肿瘤——黑色素瘤为研究模型,利用细胞毒实验、黏附实验、流式细胞术、免疫荧光染色、Western Blot和荷瘤动物模型等技术,研究多西环素对黑色素瘤细胞黏附的抑制作用及分子机制。初步阐明该药对恶性黑色素瘤的抑制作用及其机制,进而为探索恶性黑色素瘤治疗新途径提供实验依据。方法：对黑色素瘤细胞系B16F110、WM351、WM451分别在贴壁前后按照药物浓度梯度给药处理,通过MTT实验分两种给药模式,即铺板后立即给药(贴壁前处理)和培养24h后再给药(贴壁后处理),以不含