游仆虫囊泡转运相关蛋白Rab-GTPase的基因克隆及功能分析

来源 :山西大学 | 被引量 : 3次 | 上传用户:echo1210
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真核细胞被细胞内膜分隔成许多不同的区室,各区室之间通过复杂的囊泡运输和微管系统进行物质交换和信息传递。囊泡运输具有高度的选择性,Rab-G7Pase作为囊泡运输的分子开关,在囊泡运输的不同阶段调节囊泡特定的运输途径。纤毛虫是一类低等的单细胞真核生物,它的许多功能由细胞内特化的细胞器来完成,各细胞器之间通过囊泡转运进行物质交换。研究Rab蛋白在其中的功能,有助于了解真核细胞中囊泡定向运输机理。 本研究以八肋游仆虫(Euplotes octocarinatus)为材料,从其大核DNA中克隆得到16种Rab新基因,这些基因全长为767 bp,两端为端粒序列,开放读框为624 bp,编码207个氨基酸,Eorab基因序列中包含2~3个通用终止密码子TGA,在此编码半胱氨酸。这些基因拟编码的蛋白属于Rab蛋白家族,具有Rab家族保守的结构特征,命名为Eorab1b~Eorab1u,16种Rab基因同源性高达87.6~99.5%。 从游仆虫小核DNA中克隆得到了1种Rab新基因,该基因全长为784 bp,编码框亦为624 bp,命名为miEorab基因。 对来自大核和小核DNA的rab基因进行比较,发现miEorab基因中包含2个IESs(Internal Eliminated Sequences)序列,2个IESs的删除机制存在明显差异。 将Eorab1f中2个TGA突变为TGC。突变后的Eorab1f构建于原核表达载体pRSETc中。pRSETc-Eorab1f转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导、SDS-PAGE分析及Western blotting鉴定,目的蛋白获得表达。 表达产物经IMAC金属螯合亲和层析及Resource-Q阴离子交换层析纯化,获得电泳纯的蛋白。Brandford法检测表明纯化的目的蛋白产量为1.353 mg/L。Western blotting分析表明该蛋白为融合有6个
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