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目的:根据重症肌无力国际通用标准来分析中国重症肌无力的血清学和临床特点,用以比较中西方重症肌无力在疾病表现及抗体表达方面的异同。方法:1、用放射免疫法检测中国重症肌无力患者血清中乙酰胆碱受体抗体(AChRAb),肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MuSKAb)和电压门控钙离子通道抗体(VGCC)2、重症肌无力患者的临床分型及评估采用的是美国重症肌无力协会(MGFA)颁布的评判标准。结果:391例重症肌无力患者血清中乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)阳性率为64.96%。64%的儿童肌无力患者和66%的成人肌无力患者血清中AChRAb为阳性,在43位血清反应阴性的肌无力患者中只有一位肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MuSKAb)阳性(2.5%),还有两位患者血清中发现了电压门控钙离子通道抗体(VGCC)。结论:与白种人相比,我们发现儿童型与眼肌型重症肌无力在黄种人中似乎更常见。在我们所研究的391例重症肌无力患者中,50%的患者为儿童,发病年龄在5-10岁之间成单峰分布。75%的儿童患者为症状仅累及眼部肌肉并持续两年以上的纯眼肌型重症肌无力(OMG),在这些患者中AChRAb阳性率为72%;仅有28%的成人患者为纯眼肌型肌无力,其AChRAb阳性率为50%。我们仅发现一例MuSKAb阳性的患者,其发性率远远低于以往西方的研究报道,东西方人种差异以及环境因素有可能是导致这种差异的原因。同时我们还发现了两位患者血清中AChRAb阴性,但电压门控钙离子通道抗体(VGCC)为阳性,在西方,VGCC为诊断Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)的特异性血清学诊断标准,但却不是我国公认的诊断LEMS的标准,故我们把这两位患者列为可疑LEMS。