【摘 要】
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目的:从肿瘤大小、肿瘤标志物、中医证候积分、体力状况评分（KPS）、不良反应及安全性方面观察阳和汤治疗脾肾阳虚型晚期肺腺癌的临床疗效,为阳和汤治疗晚期肺腺癌提供临床依据。方法:将符合条件的56例中晚期肺腺癌患者随机分为治疗组28例、对照组28例。对照组吉非替尼口服,治疗组服用方法同对照组,在其基础上配合口服中药阳和汤。经过2个周期的实验,观察两组在肿瘤大小、肿瘤标志物、中医证候积分、KPS、不良反
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目的:从肿瘤大小、肿瘤标志物、中医证候积分、体力状况评分（KPS）、不良反应及安全性方面观察阳和汤治疗脾肾阳虚型晚期肺腺癌的临床疗效,为阳和汤治疗晚期肺腺癌提供临床依据。方法:将符合条件的56例中晚期肺腺癌患者随机分为治疗组28例、对照组28例。对照组吉非替尼口服,治疗组服用方法同对照组,在其基础上配合口服中药阳和汤。经过2个周期的实验,观察两组在肿瘤大小、肿瘤标志物、中医证候积分、KPS、不良反应及安全性方面变化并评价疗效。结果:1瘤体变化与对照组相比,治疗组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）优于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）。2肿瘤标记物与治疗前比较,两组治疗后CEA、CA125值比较均有统计学意义（P<0.05）;与对照组对比,治疗组治疗后CEA水平治疗优于对照组治疗后（P<0.05）。3证候疗效与治疗前相比,两组治疗后均优于治疗前（P<0.05）;与对照组相比,治疗组治疗后中医临床证候积分优于对照组治疗后（P<0.05）;与对照组相比,治疗组治疗后症候改善率（85.71%）明显优于对照组（46.42%）（P<0.01）。4卡氏评分与治疗前相比,两组治疗后优于治疗前（P<0.05）,与对照组相比,治疗组治疗后优于对照组（P<0.05）;治疗组治疗后KPS评分有效率（89.28%）明显优于对照组（50.00%）（P<0.01）。5不良反应与治疗前相比治疗组皮疹发生率21.4%低于对照组50.0%（P<0.05）;与治疗前相比治疗组腹泻发生率35.7%低于对照组60.7%（P<0.05）。6安全性在Hb、PLT、肝肾功能方面两组治疗后均未见明显异常变化（P>0.05）,但治疗组治疗后在WBC方面优于对照组（P<0.05）。结论:阳和汤能够降低肿瘤标记物CEA、CA125水平,降低吉非替尼引发的皮疹、腹泻不良反应,提高吉非替尼在WBC方面的安全性,提高患者KPS、改善生活质量,缓解脾肾阳虚型中晚期肺腺癌患者的临床症状。
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