心血管疾病（CVD）是现代人类社会的一种常见病,而介入治疗是如今治疗CVD最广泛、快速、有效、微创的治疗方法。金属裸支架（BMS）因其可能造成有害离子溶出以及生物相容性差等问题,很容易造成术后的晚期血栓及再狭窄等并发症。药物洗脱支架（DES）可以通过释放药物的方式去抑制平滑肌细胞的异常增殖,但同时却也延缓了内皮细胞的生长,从而延迟了内皮化的进程。聚三亚甲基碳酸酯（PTMC）因其具有表面溶蚀性的特点、优秀的生物相容性以及药物缓释性在可降解植入器械如血管支架表面改性上表现出广阔的应用前景,具有潜在可降解金属支架的保护以及药物装载的价值。但PTMC较疏水,导致其生物功能不能满足血管支架对多重功能如抗凝血、抑制平滑肌细胞增殖、促进内皮再生功能的需要,但NO具有上述功能。基于金属-酚表面化学构建的一氧化氮（NO）催化释放功能涂层已经被证实在应用于血管支架表面改性时能成功催化释放NO,具有抗凝血、抑制平滑肌细胞增殖和促进内皮再生等多重生物学功能。然而,该NO催化释放涂层能否应用于可降解PTMC材料表面改性还未有过报道。因此,本研究采用旋涂的方法在材料表面首先制备PTMC涂层,随后基于金属-酚表面化学,利用没食子酸（GA）和硒代胱胺（Se CA）以共价结合的方式形成网状结构,以Cu2+作为交联剂将上述网络结构进行交联,形成稳定可控的NO催化释放涂层,探索NO催化释放涂层应用于PTMC表面改性的可能性,为构建具有NO催化释放和PTMC防腐保护可降解金属支架如镁合金支架做初期探索性的工作。研究结果证明,得益于GA多酚具有的广谱材料粘附特性,通过红外光谱、XPS、水接触角等材料学表征手段证明了在PTMC涂层表面成功的构建了Cu II-GA/Se CA涂层,且实现了NO催化释放速率在2-6.2×10-10 mol×cm-2×min-1之间可调控。系统的血液相容性实验表明,催化释放的NO通过特异性上调血小板环磷酸鸟苷（c GMP）表达抑制血小板的粘附与激活,证实了基于金属-酚表面化学的NO催化释放涂层能应用于可降解聚合物涂层表面改性,且半体内血液循环实验结果显示了涂层优异的抗凝血性能。细胞相容性评价显示Cu II-GA/Se CA涂层可以通过催化释放NO的方式明显的抑制平滑肌细胞的粘附与增殖,且可以促进内皮细胞的生长。