【摘 要】
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目的:研究β-榄香烯对外阴鳞癌SW962细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并初步探讨其可能的相关作用机制。方法:以外阴鳞癌SW962细胞作为体外实验的细胞模型。体外培养SW962细胞,将实验分为空白对照组（β-榄香烯0μg/ml）和不同浓度β-榄香烯（20、30、40μg/ml）的实验组。将空白对照组及实验组的各浓度β-榄香烯分别作用于SW962细胞,培养24h、48h及72h后,噻唑蓝（MTT）法计算
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.30973190）； 辽宁省科学技术计划项目（No.2014021057）；
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目的:研究β-榄香烯对外阴鳞癌SW962细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并初步探讨其可能的相关作用机制。方法:以外阴鳞癌SW962细胞作为体外实验的细胞模型。体外培养SW962细胞,将实验分为空白对照组（β-榄香烯0μg/ml）和不同浓度β-榄香烯（20、30、40μg/ml）的实验组。将空白对照组及实验组的各浓度β-榄香烯分别作用于SW962细胞,培养24h、48h及72h后,噻唑蓝（MTT）法计算细胞存活率,检测不同时间点及浓度β-榄香烯对SW962细胞增殖的影响;按照同样分组,将实验分为空白对照组及实验组,不同浓度β-榄香烯作用于SW962细胞,划痕实验计算细胞迁移率,检测不同浓度β-榄香烯对SW962细胞迁移的影响;同样的分组,Transwell侵袭实验计算细胞侵袭率,检测不同浓度β-榄香烯对SW962细胞侵袭的影响。结果:MTT检测结果表明,β-榄香烯能够抑制SW962细胞增殖,且抑制作用呈时间和浓度依赖性（P<0.05）;划痕实验结果表明,β-榄香烯呈浓度依赖性的抑制SW962细胞的迁移（P<0.05）;Transwell实验结果表明,β-榄香烯呈浓度依赖性的抑制SW962细胞的侵袭（P<0.05）。结论:β-榄香烯在一定程度上对SW962细胞增殖、迁移及侵袭均呈抑制作用。
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