论文部分内容阅读
目的检测远端上游元件结合蛋白1(far upstream element binding protein 1,FUBP1)在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、中重度不典型增生、胃癌及胃癌癌旁组织的表达差异,探讨其在胃癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组织化学技术检测FUBP1在18例慢性浅表性胃炎、33例慢性萎缩性胃炎、21例中重度不典型增生、31例胃癌组织的表达,应用SPSS17.0中x~2检验及Fisher exact检验,进行组间阳性率的比较。应用荧光定量逆转录聚合酶链反应技术(FQ-PCR)检测FUBP1在23例胃癌患者的胃癌组织、癌旁组织中mRNA的循环阈值(Ct),应用SPSS17.0中配对t检验方法进行两组间均值的比较。结果免疫组织化学法显示FUBP1在慢性萎缩性胃炎组织阳性表达率为48.5%(17/33);中重度不典型增生组织阳性表达率为76.2%(16/21);胃癌组织阳性表达率为84.8%(28/31)。与慢性浅表性胃炎组织FUBP1阳性表达率11.1%(2/18)比较,中重度不典型增生胃组织、胃癌组织FUBP1表达差异均有统计学意义(x~2值分别为8.134、16.518、30.089,P值分别为0.004、0.000、0.000)。中重度不典型增生组织FUBP1阳性表达率与慢性萎缩性胃炎组织、胃癌组织相比较,均无统计学意义(中重度不典型增生组与慢性萎缩性胃炎组x~2值为3.288,P>0.05)。FUBP1表达与胃癌的年龄、分化程度、淋巴结转移、远处转移及CEA水平均无统计学意义(P值分别为0.315、0.935、0.519及0.065)。FQ-PCR检测FUBP1mRNA显示在胃癌组织中相对含量为0.2593±0.1209,在胃癌旁组织中相对含量为0.1969±0.0211,胃癌组织中相对含量高于胃癌旁组织(χ2=2.288,P<0.05),其含量与性别、年龄、淋巴结转移及远处转移均无统计学意义(t值分别为0.475、—0.017、—0.091、—0.790,P值分别为0.640、0.997、0.929、0.439)。结论FUBP1在胃癌的发生、发展及胃癌前期变化的发生中起重要作用,对FUBP1的研究有助于胃癌形成机制、胃癌早期诊断及胃癌靶向治疗的研究。