【摘 要】
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目的:观察益肾止晕颗粒联合倍他司汀治疗BPPV复位成功后残余头晕的肾虚血瘀证患者的临床疗效,以评价其疗效及意义。方法:将符合纳入标准的60例患者采用随机数字表法分为对照组和试验组,对照组予以口服甲磺酸倍他司汀6mg,3次/日,饭后半小时口服;试验组在对照组的基础上予以口服益肾止晕颗粒,每次1包（10g）,分早晚饭后半小时用30ml温水冲泡服。两组疗程均为14天。治疗1个疗程后观察两组的眩晕障碍量表
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目的:观察益肾止晕颗粒联合倍他司汀治疗BPPV复位成功后残余头晕的肾虚血瘀证患者的临床疗效,以评价其疗效及意义。方法:将符合纳入标准的60例患者采用随机数字表法分为对照组和试验组,对照组予以口服甲磺酸倍他司汀6mg,3次/日,饭后半小时口服;试验组在对照组的基础上予以口服益肾止晕颗粒,每次1包（10g）,分早晚饭后半小时用30ml温水冲泡服。两组疗程均为14天。治疗1个疗程后观察两组的眩晕障碍量表、眩晕视觉模拟评分、汉密尔顿焦虑量表、眩晕中医证候量表的评分及不良反应,进行临床疗效分析。结果:1.治疗前两组在性别、年龄、病程、DHI评分及具体评分、VAS评分、HAMA评分及具体评分、中医证候积分上无统计学意义（P＞0.05）,表明两组基线均衡,具有可比性。2.治疗后两组DHI总分、VAS积分、HAMA积分、中医证候积分均下降,其组内治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。其中试验组DHI总评分及P（躯体）评分、VAS评分、HAMA评分及躯体性焦虑评分较对照组更低（P＜0.05）,差异具有统计学意义,表明试验组疗效优于对照组。3.中医证候疗效总有效率治疗组为86.7%（26/30）,对照组为73.3%（22/30）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;结论:益肾止晕颗粒联合倍他司汀可有效减轻BPPV复位成功后残余头晕程度,改善眩晕肾虚血瘀证患者的中医症状,缓解焦虑情绪,疗效显著,且未发现明显不良反应,相对安全可靠,临床上值得推广应用。
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