5-氨基-2-乙烯基呋喃和噻吩衍生物在各个领域都有广泛的应用尤其是在医药领域是许多具有抗菌杀毒活性分子的关键药效团,而高效合成此类化合物的方法文献报道较少。本文提出了一种新的多组分反应模式即多重多组分反应来快速合成此类化合物,通过这种合成方法一次可以得到两个结构不同但具有相同母核的产物。该方法利用偕二氯化物为原料因其反应活性比相应的醛类物质要强,该类化合物与活泼亚甲基类化合物的反应文献报道较少。利用该合成方法所得到的产物都为热力学稳定的E式构型,收率也较高。其反应过程是先进行的Knoevenagel反应再进行的芳香亲核取代反应。偕二卤代物是医药、农业和染料工业中的重要中间体,与此同时偕二卤甲基也是很多具有生理活性分子的重要结构单元。本文发展了一种新的制备脂肪族偕二卤代物的方法。传统的傅克酰基化反应会产生大量的氯化氢气体,严重污染环境,我们充分利用反应过程中产生的气体将醛基高效的转变为偕二卤甲基为合成此类化合物提供了一种快速可行的方法。通过对反应机理的研究我们发现脂肪族偕二卤代物中的卤素来自于三卤化铝而不是酰氯,同时三氯化铝的用量不同会得到不同的产物而且反应过程随反应物中芳环电负性的不同而有变化。