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目的:线粒体融合蛋白基因2（mitofusin2,Mfn2）是存在于线粒体外膜与内质网膜内的一种不可或缺的调控线粒体的形态和操控线粒体融合的保守蛋白。其与多种生物学进程如机体能量代谢、细胞增殖和凋亡等紧密相关。同时,眼科中的许多常见病如白内障、青光眼,视网膜疾病以及角膜疾病等都与线粒体的功能改变以及细胞的增殖凋亡等存在着密不可分的联系。本研究主要探讨Mfn2在转化生长因子β2（transforming growth factor-β2,TGF-β2）诱导的人晶状体上皮细胞（human lens epithelial cells,HLECs）发生上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）过程中的表达及作用。方法:本研究首先将不同浓度（10ng·m L-1、50ng·mL-1、100ng·mL-1）TGF-β2分别作用于HLECs用以建立后发性白内障的后囊膜浑浊（posterior capsular opacification,PCO）模型并作为TGF-β2处理组,实时荧光定量PCR分别检测不同浓度(10ng·mL-1、50ng·mL-1、100ng·mL-1)TGF-β2处理HLECs 24h后各TGF-β2处理组与对照组（0 ng·mL-1）相比Mfn2在mRNA水平的表达差异,选取Mfn2表达量变化最明显的一组的TGF-β2浓度作为后续实验的最佳作用浓度,免疫荧光细胞化学检测TGF-β2处理组和对照组的Mfn2蛋白水平表达差异,实时荧光定量PCR和免疫荧光细胞化学检测分别验证TGF-β2处理组与对照组中E-钙黏蛋白（E-Cadherin）和波形蛋白（Vimentin）在mRNA水平和蛋白水平的表达差异。Mfn2基因荧光表达载体（pEGFP-Mfn2）转染HLECs并将其作为转染组,实时荧光定量PCR和免疫荧光细胞化学检测分别验证转染组和对照组Mfn2、E-Cadherin和Vimentin在mRNA水平和蛋白水平的表达差异。结果:实时荧光定量PCR检测结果显示,TGF-β2处理组与对照组相比,在mRNA水平E-Cadherin表达量减少,Vimentin表达量增加,Mfn2表达量增加,且差异均有统计学意义（均为P<0.0001）;免疫荧光亮度和数量均显示TGF-β2处理组与对照组相比,在蛋白水平E-Cadherin表达减少,Vimentin表达增多,Mfn2表达量增多。成功转染Mfn2后转染组与对照组相比,实时荧光定量PCR检测结果显示在mRNA水平E-Cadherin表达量下调,Vimentin表达量上调,且差异均有统计学意义（均为P<0.0001）;免疫荧光亮度和数量均显示在蛋白水平,转染组与对照组相比E-Cadherin表达减少,Vimentin表达增多。结论:TGF-β2可成功引起体外培养的HLECs发生EMT,且HLECs在发生EMT时Mfn2表达增加。过表达Mfn2可使HLECs发生EMT。Mfn2参与了TGF-β2诱导的HLECs的EMT过程,Mfn2也是影响TGF-β2诱导HLECs发生EMT的重要因素。