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目的:研究新兽药刺黄增蛋液对产蛋后期蛋鸡产蛋性能、蛋品质,以及血液生化指标、生殖相关激素的影响,旨在确定刺黄增蛋液的临床有效性,同时也为临床扩大试验合理给药剂量及给药方案的确定提供依据。方法:试验选取1200只68周龄海兰褐蛋鸡,随机分为5组,每组6个重复,每个重复40只。试验Ⅰ组为空白对照组,正常饮水,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在饮水中添加0.25g/L、0.5g/L、1g/L的刺黄增蛋液,试验V组为阳性药物对照组,按每1kg饲料添加10 g降脂增蛋散。连续给药7 d,观察4周。测定蛋鸡生产性能(产蛋率、料蛋比、平均蛋重、日均产蛋量)、蛋品质(蛋形指数、蛋壳厚度、蛋壳强度、哈氏单位、蛋白高度、蛋黄颜色)、血液生化指标(GLU、ALP、T-CHO、TG、HDL-C、LDL-C、Ca、P)、生殖激素(E2、FSH、LH)及其受体基因(ER、FHSR、LHR)表达量等相关指标。结果:1.与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组产蛋率显著升高(分别升高5.71%、6.11%和6.04%)(P<0.05),V组有升高趋势,但无显著差异(P>0.05),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组料蛋比极显著降低(分别降低11.42%、8.66%、11.02%、8.27%)(P<0.01),ⅢI组平均蛋重极显著升高,提高了 2.18%(P<0.01);刺黄增蛋液对鸡蛋哈氏单位、蛋白高度、蛋黄颜色、蛋壳厚度、蛋形指数、蛋壳强度无明显影响(P>0.05)。2.与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组血清T-CHO、TG、LDL-C含量均呈降低趋势,血清HDL-C含量呈升高趋势,但差异不显著(P>0.05),其中Ⅳ组升高趋势最明显;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组血清GLU含量均呈升高趋势,但差异不显著(P>0.05);Ⅲ组血清ALP含量呈升高趋势,并一直持续到第25 d,但差异不显著(P>0.05),试验第25 d,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组血清ALP含量均升高(P>0.05);试验第10 d,Ⅲ组血清Ca含量显著增加(P<0.05);从试验第10d开始至25d,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组血清P含量均呈升高趋势,但差异不显著(P>0.05)。3.试验期内,与Ⅰ组相比,Ⅲ组产蛋后期蛋鸡血清E2含量显著提高(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ组血清E2含量均呈升高趋势(P>0.05);Ⅲ、Ⅳ组产蛋后期蛋鸡血清FSH、LH含量均表现为先升高后降低的趋势(P>0.05),但是在试验第15 d,Ⅲ组血清FSH含量显著升高(P<0.05)。4.试验期内,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组卵泡数均高于Ⅰ组。其中试验第5 d,Ⅲ组小黄卵泡显著高于V组(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组大、小白卵泡总数极显著高于Ⅰ组(P<0.01)。试验第10d,与Ⅰ组相比,Ⅳ组小黄卵泡数显著升高(P<0.05),Ⅱ组大、小白卵泡总数显著升高(P<0.05)。试验第15d,Ⅲ组小黄卵泡数极显著高于Ⅰ组(P<0.01),Ⅲ、Ⅳ组的大、小白卵泡总数极显著高于Ⅰ、Ⅴ组(P<0.01)。但刺黄增蛋液对卵巢重、子宫重及输卵管长度没有显著影响(P>0.05)。5.与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组卵巢组织ERmRNA表达量逐渐升高,试验第15 d,恢复到原有水平,其中试验第10d,Ⅲ、Ⅳ组卵巢组织ER mRNA表达量极显著升高(P<0.01);试验期内,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组卵巢中FSHRmRNA、LHR mRNA表达量均升高,其中在试验第5 d时,Ⅱ组卵巢中FSHR mRNA表达量显著升高(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组卵巢中LHR mRNA表达量显著升高(P<0.05)。试验第10d,Ⅲ组卵巢中LHRmRNA表达量极显著升高(P<0.01)。试验第15d,Ⅲ组卵巢中LHRmRNA表达量显著升高(P<0.05)。结论:刺黄增蛋液可以提高产蛋后期蛋鸡的产蛋率,降低料蛋比,其中0.5 g/L的刺黄增蛋液添加量效果最优。其可能是通过降低血清T-CHO、TG、LDL-C含量,提高血清HDL-C含量调节蛋鸡脂质代谢;通过促进血清E2、FSH、LH含量及其受体ER,FSHR、LHRmRNA表达量来提高产蛋后期蛋鸡生产性能。