层状结构的含镍、钴、锰的新型三元金属嵌锂化合物具有比容量高、结构和热稳定性良好等特点，被认为是有望替代LiCoO<,2>的锂离子电池正极材料，成为近年来研究的热点。本文以提高锂离子电池正极材料LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>的循环性能为主要目的，分别采用熔融浸渍法和固相反应法制备了表面有氧化物和LiAlO<,2>包覆的LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>材料，并研究了其电化学性能。 采用熔融浸渍法，以Al(NO<,3>)<,3>·6H<,2>O、Zn(NO<,3>)2·6H<,3>O和Mg(NO<,3>)<,2>·6H<,2>O为包覆源，制备了表面有Al<,2>O<,3>、ZnO、MgO包覆的LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>正极材料，研究了不同的包覆量(1 wt％、2 wt％、3 wt％、5 wt％)对材料电化学性能的影响。氧化物包覆后在LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>表面形成了一层不均匀的絮状包覆物，同时材料的晶格常数发生了改变，包覆起到了表面修饰和部分掺杂的双重效果；3 wt％的Al<,2>O<,3>包覆后晶格常数改变最大，但包覆量为1 wt％的试样具有最佳的倍率性能和循环性能，表明材料内部晶格的稳定和包覆层的厚度都是影响材料性能的重要原因；包覆后虽然降低了初始容量，但却明显提高了LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>的倍率和循环性能，1 wt％的Al<,2>O<,3>包覆试样在160 mA·g<-1>的电流密度下循环300次后，还有104 mAh·g<-1>的比容量，次衰减率为0.108％，明显低于试样RM的0.139％；通过对Al<,2>O<,3>、ZnO、MgO的循环特性进行对比，表明包覆材料本身的特性是影响LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>电化学性能的重要原因。 采用固相反应法，以LiNO<,3>和Al(OH)<,3>作为前驱反应物，成功地在LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>表面包覆了一层不均匀的絮状包覆物α-LiAlO<,2>，用溶胶.凝胶法也获得了一层更加均匀的LiNO<,2>，但是前者具有最佳的电化学性能； 3 wt％的LiAlO<,2>包覆后明显提高了LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>的循环稳定性和倍率性能，在1C和3C倍率分别获得了142 mah·g<-1>和108 mAh·g<-1>的比容量，1C循环loo次后次衰减率由包覆前的0.19％下降到0.14％，55℃循环150次的次衰减率由包覆前的0.19％下降到包覆后的0.15％。EIS分析表明，包覆层的存在导致SEI膜电阻略有增加，但电池循环过程中的电荷传递阻抗的增加却得到了有效抑制，因此减缓了总阻抗的增加，提高了循环稳定性。 对影响LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>材料电化学性能的因素进行了探讨，表明采用恒压步骤有利于抑制循环过程中的容量衰减，材料在3.0-4.3 V范围内具有最佳的稳定性，但容量较低，升高充电截止电压，容量上升但循环稳定性略有下降；表面包覆层改善材料循环性能是因为它可以吸收部分应力，缓和充放电过程的体积变化，从而抑制电池多次循环后的极化，提高循环稳定性。具体表现为多次循环后：CV图上表现为氧化/还原峰位差的减小；EIS图谱上表现为SEI膜电阻的增加，但多次循环后的总z’值大大减小，充电过程中R<,SEI>和Q<,SEI>单调减小，SEI膜厚度随电极电位的升高而变薄，电荷转移电阻R<,ct>锂离子电池LiNi<,0.4>Co<,0.2>Mn<,0.4>O<,2>的表面改姓和电化学性能研究随着电位的升高先减小后增加，在4.0 V左右达到最小值，表明此时Li<+>脱出受到的阻碍最小；试样RM颗粒间脱离接触，电极片上出现许多空隙，致使材料导电性能变差，但经包覆后的试样多次循环后颗粒之间及颗粒与导电剂乙炔黑之间仍然接触良好，形貌变化较小。