普林斯缩合反应是一种重要的碳-碳成键反应,因为其反应灵活、产物多样且经济价值较高而备受关注。工业上普林斯缩合反应主要使用无机酸催化剂,生产过程会产生大量废酸,并带来酸雨,土地酸化等环境问题,同时无机酸还导致设备腐蚀。随着“绿色化学”理念的推广和普及,越来越多的研究者将目光投向开发和使用新型绿色的酸性催化剂以取代传统无机酸催化剂。酸性低共熔溶剂(DES)因其制备简单、价格低廉、条件温和、绿色环保等特点得到了重点关注。本文首次将酸性DES用于催化苯乙烯和甲醛水溶液的普林斯缩合反应合成4-苯基-1,3-二氧杂环己烷。选用咪唑和对甲苯磺酸合成的DES[Im:2PTSA]作为该普林斯缩合反应的催化剂,基于COSMO-RS模型探讨了液-液反应体系的相互作用与相分离过程,研究了普林斯缩合反应机理与DES的形成步骤和机理。DES对反应的催化作用体现在磺酸基团的布朗斯特酸和对甲醛中羰基碳正离子的亲核作用,两者共同作用促进了反应速控步骤中3-苯丙醇结构中间体的生成,最终推进了反应进程。对苯乙烯和甲醛的普林斯缩合反应条件进行了系统性的优化,在100℃,甲醛/苯乙烯摩尔比4:1,DES用量5 mol%,反应时间3小时的条件下,产物4-苯基-1,3-二氧杂环己烷收率为91.9%。;DES相较离子液体更易制备,且能极大缩短反应达到平衡所需的时间;在经过四次循环后,DES仍能保持较好的催化性能。最后对本反应的动力学进行了研究,得到了反应级数、反应活化能等动力学参数。