在植物生长过程中,其生长发育受到各种生物胁迫和非生物胁迫的影响,对植物造成不同水平的伤害。近些年来,由于全球变暖,气候频繁发生改变,污染严重,土质被破坏地区日益增多,非生物胁迫常常会对植物产生多方面的影响,例如,破坏植物细胞质膜,影响植物表型,改变植物内源激素含量,影响植物光合作用,促使气孔关闭等。磷脂酶D（PLD）是极其重要的跨膜信号转导酶和细胞磷脂代谢酶,在植物生长发育过程中有着重要作用。本研究以高山冰缘植物高山离子芥作为植物材料,应用RT-RCR技术和RACE技术克隆得到一种新的高山离子芥PLDζ基因（CbPLDζ）,应用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）研究不同组织和胁迫条件下CbPLDζ基因的相对表达;此外还探讨了CbPLDγ及CbPLDδ基因的功能。研究结果如下:（1）从高山离子芥中克隆了CbPLDζ基因,发现,CbPLDζ基因全长3147 bp,开放阅读框（ORF）为2197 bp,编码989个氨基酸。α-螺旋和无规则卷曲是CbPLDζ蛋白质的主要二级结构。CbPLDζ基因和拟南芥PLDζ基因亲缘关系最为密切,同源性最高。采用“染色体步移法”克隆了CbPLDζ基因的启动子区片段,并对其进行了功能预测。（2）分析了高山离子芥CbPLDζ基因的组织特异性表达以及在150 m M Na Cl、0.3 M mannitol及100 m M ABA处理下CbPLDζ基因相对表达量的变化。结果显示:CbPLDζ基因在高山离子芥的根、茎和叶中均有表达,但表达量有差异性,说明CbPLDζ基因表达量在不同组织间具有差异性。CbPLDζ基因能积极响应盐和渗透胁迫等多种非生物胁迫,此外植物激素ABA也能诱导CbPLDζ基因的表达。（3）构建了高山离子芥CbPLDγ,CbPLDδ基因的亚细胞定位载体p MDC83-CbPLDγ-GFP、p MDC83-CbPLDδ-GFP,将重组载体转入烟草中瞬时表达,利用共聚焦显微镜观察基因的亚细胞定位,发现CbPLDγ和CbPLDδ蛋白都显著的聚集在细胞膜上。（4）采用“染色体步移法”克隆了高山离子芥CbPLDγ,CbPLDδ基因的启动子区片段,并对其进行了功能预测。构建了高山离子芥CbPLDγ,CbPLDδ基因的组织定位GUS表达载体p BIB-GUS-CbPLDγ-Pro、p BIB-GUS-CbPLDδ-Pro,将重组载体转入拟南芥中,稳定表达后,GUS染色发现CbPLDγ,CbPLDδ基因在根、胚轴、叶以及花中均有表达,CbPLDγ基因在花药和根尖中富集,胚轴中表达较少。CbPLDδ基因在根尖和花药中显著富集,花瓣中表达较少。（5）采用农杆菌介导的拟南芥花序浸染法,将构建好的过表达载体p MDC83-CbPLDγ、p MDC83-CbPLDδ转入拟南芥中,经过basta筛选第四代纯合子,用RT-PCR和RT-q PCR的方法对第四代纯合子鉴定,选取其中两个株系的纯合苗进行干旱胁迫下的功能探究。发现,干旱胁迫下,相比于野生型植株,CbPLDγ、CbPLDδ基因转基因株系的膜损伤程度更低,渗透调节物质含量更高,过氧化氢含量更低,抗氧化酶活性更强,这都可以说明转基因株系耐旱性增强。